amfetaminy (AMP)

amfetaminy są ośrodkowe stymulanty nerwowe, których działanie obejmuje czujność, czuwanie, zwiększenie energii, zmniejszenie głodu i ogólne samopoczucie. Duże dawki i długotrwałe stosowanie mogą skutkować wyższymi poziomami tolerancji i uzależnieniem. Najczęstszym źródłem amfetaminy są tabletki na odchudzanie na receptę (Fentermina).

metamfetamina (mAMP)

metamfetamina jest lekiem pobudzającym, który jest szybko metabolizowany do amfetaminy. Stosuje się go w postaci tabletek lub w postaci sproszkowanej przez wciąganie lub wstrzykiwanie. Krystalizowana metamfetamina jest wdychana przez palenie i jest znacznie silniejszą formą leku. Niektóre skutki stosowania metamfetaminy obejmują: przyspieszone tętno, czuwanie, aktywność fizyczną i zmniejszony apetyt. Stosowanie metamfetaminy może powodować nieodwracalne uszkodzenie mózgu, powodując udary i drgawki, które mogą prowadzić do śmierci. Ecstasy, nowy modny i popularny narkotyk wśród nastolatków to wyrafinowana i przetworzona forma metamfetaminy.

opiaty (OPI)

opiaty są jednym z uzależniających środków odurzających pochodzących z żywicy maku. Opiaty są lekami przeciwbólowymi (reduktorami bólu), które działają poprzez depresyjne działanie ośrodkowego układu nerwowego. Mogą również hamować układ oddechowy. Lekarze często przepisują je na silny lub przewlekły ból. Opiaty są bardzo uzależniające, zarówno fizycznie, jak i psychicznie. Używanie tylko przez krótki czas zwykle powoduje uzależnienie. Niektóre powszechnie stosowane opiaty to: kodeina, Darvon, heroina, metadon, Morfina, Opium, Percodan, Talwin, Dilaudid i Demerol. Opiaty są powszechnie określane jako”downers”. Opiaty mogą występować w wielu postaciach: biały proszek lub kryształy; małe białe, żółte lub pomarańczowe tabletki; duże kolorowe kapsułki; przezroczysta ciecz i ciemnobrązowe, lepkie paski lub kulki. Heroina stanowi większość nielegalnego nadużywania opiatów. Niektóre fizyczne wskazania stosowania opiatów obejmują: skrajna utrata apetytu i masy ciała, ślady igieł lub nakłucia, Czarne i niebieskie ślady po „popping skóry”, blizny wzdłuż żył, skurcze, nudności, wymioty, nadmierne drapanie i skarga swędzenie, nadmierne pocenie się, zaparcia, surowe, czerwone nozdrza od parskanie, Katar, źrenice pin-point i łzawienie oczu, zmniejszone widzenie, senność, euforia, stany podobne do transu, nadmierne pragnienie, drżenia, drżenie, zaniedbany wygląd, silny zapach ciała, drażliwość, dreszcze; lekkie halucynacje i letarg. Opiaty zmniejszają koncentrację uwagi, zdolności sensoryczne i motoryczne, wywołują irracjonalne zachowanie, depresję, paranoję i inne zaburzenia psychiczne.

benzodiazepiny (BZO)

również klasyfikowane jako depresanty, benzodiazepiny są stosowane terapeutycznie w celu wywołania sedacji, wywołania snu, łagodzenia lęku i skurczów mięśni oraz zapobiegania napadom drgawkowym. Ogólnie rzecz biorąc, benzodiazepiny działają jako leki nasenne w dużych dawkach, jako leki przeciwlękowe w umiarkowanych dawkach i jako środki uspokajające w małych dawkach. Podobnie jak barbiturany, benzodiazepiny różnią się od siebie tym, jak szybko zaczynają działać i jak długo trwa działanie. Krótko działające benzodiazepiny stosowane w leczeniu bezsenności obejmują estazolam (Prosom), Flurazepam (Dalman), ricazepam (Doral), Temazepam (Restryl) i triazolam (Khaledizepam). Dłuższe działanie benzodiazepin obejmuje alprazolam (Xanax), chlordiazepoksyd (Librium), klorazepat (Tranksen), diazepam (Valium), chalazepam (Paxipam), lorazepam (Ativan), oksazepam (Serax) i Prazepam (Centrax). Nadużywanie benzodiazepin występuje głównie z powodu „haju”, który replikuje zatrucie alkoholem. Około 50 procent osób rozpoczynających leczenie uzależnienia od narkotyków lub kokainy również zgłasza nadużywanie benzodiazepin.

metadon (MTD)

chociaż chemicznie w przeciwieństwie do morfiny lub heroiny, metadon wywołuje wiele takich samych efektów. Metadon jest dziś stosowany głównie w leczeniu uzależnienia od narkotyków. Działanie metadonu jest trwalsze niż działania leków na bazie morfiny. Działanie metadonu może trwać do 24 godzin, umożliwiając w ten sposób podawanie tylko raz dziennie w programach detoksykacji i konserwacji heroiny. Jak na ironię, metadon, stosowany do zwalczania uzależnienia od narkotyków, jest często nadużywanym narkotykiem, często spotykanym na nielegalnym rynku, a metadon był związany z wieloma zgonami z przedawkowania.

trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (TCA)

trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne są przepisywane od 1950 roku na depresję i zaburzenia kompulsywne. Do niedawna TCA były głównym wyborem lekarzy dla zdecydowanej większości osób z poważnymi zaburzeniami depresyjnymi. Jak na ironię TCA są często przepisywane do objawowego leczenia uzależnienia od narkotyków i odstawienia, a w szczególności alkoholizmu. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne działają poprzez podniesienie poziomu serotoniny i noradrenaliny w mózgu poprzez spowolnienie tempa wychwytu zwrotnego lub ponownego wchłaniania przez komórki nerwowe. Zwykle TCA są podejmowane przez dłuższy okres, ponieważ wyniki z leków są stopniowe. Ze względu na możliwość wywołania poważnych powikłań kardiologicznych, TCA mogą być śmiertelne, jeśli są niewłaściwie stosowane w dużych dawkach. Nadużywanie TCA może być wynikiem strachu przed nawrotem, a nie jakiegokolwiek efektu psycho-farmakologicznego, jednak potencjał nadużywania TCA jest dobrze ugruntowany, ponieważ leki mają wyraźnie określone euforyczne psychologiczne i stymulujące działanie fizjologiczne w przypadkach przewlekłego użytkowania. Generic and brand names of the tricyclic antidepressants include Adapin, Amitriptyline, Amoxapine, Asendin, Desipramine, Doxepin, Elavil, Imipramine, Ludiomil, Maprotiline, Norpramin, Nortriptyline, Pamelor, Pertofrane, Protriptyline, Sinequan, Surmontil, Tofranil, and Vivactil. Any comprehensive drug screening program should include a TCA panel.

OXYCODONE (OXY)

Pharmaceutical drugs Percodan, Percocet, Roxicodone, Oxycontin. Podczas gdy struktura chemiczna i metabolit oksykodonu są klasyfikowane jako opiaty, wymaga oddzielnego testu Opiatowego o znacznie wyższym poziomie czułości wykrywania niż standardowy test Opiatowy na obecność narkotyków. W związku z tym pozytywny wynik testu potwierdzi nie tylko oksykodon, ale także inne opiaty. W tym względzie test Oksykodonowy nie jest specyficzny dla oksykodonu, ale specyficzny dla opiatu, ponieważ jest w stanie wykryć stosowanie oksykodonu/opiatu przy wymaganym wyższym poziomie czułości, podczas gdy poziom czułości 2000 ng/ml standardowego testu opiatowego nie wykrywałby oksykodonu. Oksykodon jest zwykle przepisywany w postaci tabletek doustnych z Paracetaminofenem buforu przeciwbólowego. Paracetamol, 4 ’ – hydroksyacetanilid, jest nie opioidowym, nie-salicylanowym lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, który występuje w postaci białego, bezwonnego, krystalicznego proszku, o lekko gorzkim smaku. Jego wzór cząsteczkowy to C8H9NO2. Masa cząsteczkowa wynosi 151,17. Składnikiem oksykodonu jest 14-hydroksydihydrokodeinon, biały, bezwonny, krystaliczny proszek o słonym, gorzkim smaku. Pochodzi z alkaloidu opium thebaine. Jego wzór cząsteczkowy to C18h21no4 * HCl. Masa cząsteczkowa wynosi 351,83.

propoksyfen (PPX)

PPX jest narkotycznym Związkiem przeciwbólowym o strukturalnym podobieństwie do metadonu. Jako środek przeciwbólowy, propoksyfen może być od 50-75% tak silny jak doustna kodeina. DarvocetTM, jedna z najczęstszych marek leku, zawiera 50-100 mg napsylanu propoksyfenu i 325-650 mg paracetamolu. Maksymalne stężenia propoksyfenu w osoczu są osiągane po 1 do 2 godzinach od podania. W przypadku przedawkowania stężenie propoksyfenu we krwi może osiągnąć znacznie wyższe poziomy. U ludzi propoksyfen jest metabolizowany przez N-demetylację, aby uzyskać norpropoksyfen. Norprooksyfen ma dłuższy okres półtrwania (30 do 36 godzin) niż macierzysty propoksyfen (6 do 12 godzin). Kumulacja norprooksyfenu obserwowana przy wielokrotnych dawkach może być w dużej mierze odpowiedzialna za wynikającą toksyczność.

marihuana (THC)

Tetrahydrokannibinol (THC) jest aktywnym składnikiem marihuany. Marihuana, halucynogen, jest powszechnie spożywana przez palenie, ale może być również spożywana. Marihuana może upośledzać zdolności uczenia się i koordynacji. Marihuana jest najczęściej lekiem z wyboru wśród nastolatków i młodych dorosłych. Halucynogenne działanie marihuany może prowadzić do irracjonalnych zachowań, dezorientacji i paranoi. Niskie stężenie THC utrzymuje się w moczu w wykrywalnym stężeniu przez wiele dni po paleniu. Marihuana jest najczęstszym rekreacyjnym narkotykiem nadużywania.

kokaina (COC)

kokaina jest wytwarzana z liści koki. Jego efekty obejmują czujność, czuwanie, zwiększoną energię i ogólne uczucie euforii. Kokainę można palić, wdychać („wciągać”) lub wstrzykiwać. Kokaina może być bardzo uzależniającym lekiem. Kokaina jest metabolizowana przez organizm do związku chemicznego Benzoilekgoniny.

barbiturany (BAR)

klasyfikowane ogólnie jako środki depresyjne, barbiturany wywołują stan zatrucia, który jest niezwykle podobny do zatrucia alkoholem. Objawy obejmują niewyraźną mowę, utratę koordynacji ruchowej i zaburzenia oceny. W zależności od dawki, częstotliwości i czasu stosowania można szybko rozwinąć tolerancję, uzależnienie fizyczne i uzależnienie psychiczne od barbituranów. Nadużywający barbituranów preferują krótko działające i średnio działające barbiturany pentobarbital (Nembutal), secobarbital (Seconal) i amobarbital (Amytal). Inne krótko i średnio działające barbiturany to butalbital (Fiorinal, Fioricet), butabarbital (Butizol), talbutal (Lotusat) i aprobarbital (Alurat). Po podaniu doustnym początek działania wynosi od 15 do 40 minut, a działanie utrzymuje się do 6 godzin.

ECSTACY (XTC)

Metylenodioksymetamfetamina (Ecstasy) to projektowany lek zsyntetyzowany w 1913 roku przez niemiecką firmę farmaceutyczną do leczenia otyłości. Ci, którzy przyjmują lek, często zgłaszają działania niepożądane, takie jak zwiększone napięcie mięśni i pocenie się. MDMA nie jest wyraźnie stymulantem, chociaż ma, podobnie jak leki amfetaminowe, zdolność do zwiększania ciśnienia krwi i tętna. MDMA powoduje pewne zmiany percepcyjne w postaci zwiększonej wrażliwości na światło, trudności w ogniskowaniu i niewyraźnego widzenia u niektórych użytkowników. Uważa się, że jego mechanizm działania polega na uwalnianiu neuroprzekaźnika serotoniny. MDMA może również uwalniać dopaminę, chociaż ogólna opinia jest taka, że jest to drugorzędny efekt leku. Najbardziej wszechobecnym efektem MDMA, występującym u prawie wszystkich osób, które przyjęły rozsądną dawkę leku, jest wytworzenie zaciskania szczęk. Objawowe i biologiczne reakcje na MDMA są podobne do tych wytwarzanych przez metamfetaminę.

FENCYKLIDYNA (PCP)

chlorowodorek Fencyklidyny (lub PCP), znany również jako „anielski pył”, jest halucynogenem. PCP jest powszechnie przyjmowany doustnie, przez wdychanie, przez „wciąganie” lub przez wstrzyknięcie. Skutki tego leku są nieprzewidywalne i zmienne. Użytkownicy mogą wykazywać oznaki euforii, lęku, relaksu, zwiększonej siły, zniekształceń czasu / przestrzeni, paniki lub halucynacji. Stosowanie PCP może prowadzić do paranoi i skrajnie irracjonalnych zachowań. Niegdyś popularne, stosowanie PCP drastycznie spadło w ostatnich latach i nie jest już uważane za główny lek nadużywania.