rokotetyypit

rokotteen kehittämisen haasteena on kehittää riittävän vahva rokote, joka torjuu infektion sairastamatta yksilöä vakavasti. Tätä varten tutkijat ovat kehittäneet erilaisia rokotteita. Heikennetyt eli heikennetyt rokotteet koostuvat mikro-organismeista, jotka ovat menettäneet kyvyn aiheuttaa vakavia sairauksia, mutta säilyttävät kyvyn stimuloida immuniteettia. Ne voivat aiheuttaa taudin lievän tai subkliinisen muodon. Heikennettyjä rokotteita ovat tuhkarokko, sikotauti, polio (Sabin-rokote), vihurirokko ja tuberkuloosi. Inaktivoidut rokotteet ovat sellaisia, jotka sisältävät eliöitä, jotka on tapettu tai inaktivoitu kuumuudella tai kemikaaleilla. Inaktivoidut rokotteet saavat aikaan immuunivasteen, mutta vaste on usein heikompi kuin heikennetyillä rokotteilla. Koska inaktivoidut rokotteet eivät torju infektioita yhtä tehokkaasti kuin heikennetyistä mikro-organismeista valmistetut rokotteet, annetaan suurempia määriä inaktivoituja rokotteita. Raivotautirokotteet, polio (Salk-rokote), jotkin influenssan muodot ja kolera valmistetaan inaktivoiduista mikro-organismeista. Toinen rokotetyyppi on alayksikkörokote, joka on valmistettu tarttuvien aineiden pinnalla olevista proteiineista. Influenssa-ja hepatiitti B-rokotteet ovat tätä tyyppiä. Kun toksiinit, tarttuvien organismien aineenvaihdunnalliset sivutuotteet, inaktivoidaan toksoidien muodostamiseksi, niitä voidaan käyttää stimuloimaan immuniteettia jäykkäkouristusta, kurkkumätää ja hinkuyskää (hinkuyskää) vastaan.

1900-luvun lopulla laboratoriotekniikoiden kehittyminen mahdollisti rokotteen kehittämisen menetelmien hiomisen. Lääketieteen tutkijat voisivat tunnistaa taudinaiheuttajan (tautia aiheuttavan mikro-organismin) geenit, jotka koodaavat proteiinia tai proteiineja, jotka stimuloivat immuunivastetta kyseiselle organismille. Tämä mahdollisti immuniteettia stimuloivien proteiinien (antigeenien) massatuotannon ja käytön rokotteissa. Se mahdollisti myös taudinaiheuttajien muuntamisen geneettisesti ja heikennettyjen viruskantojen tuottamisen. Tällä tavoin patogeenien haitalliset proteiinit voidaan poistaa tai muokata, mikä tarjoaa turvallisemman ja tehokkaamman menetelmän heikennettyjen rokotteiden valmistamiseksi.

yhdistelmä-DNA-tekniikka on osoittautunut hyödylliseksi myös kehitettäessä rokotteita viruksille, joita ei voida kasvattaa onnistuneesti tai jotka ovat luonnostaan vaarallisia. Geneettistä materiaalia, joka koodaa haluttua antigeenia, lisätään suuren viruksen, kuten vaccinia-viruksen, heikennettyyn muotoon, joka kantaa vieraita geenejä ” reppuselässä.”Muunneltu virus ruiskutetaan yksilöön stimuloimaan vieraiden proteiinien vasta-ainetuotantoa ja siten antamaan immuniteetin. Tämän lähestymistavan avulla vaccinia-virus voi mahdollisesti toimia elävänä rokotteena useita sairauksia vastaan, kun se on saanut geenejä, jotka ovat peräisin kyseisistä tautia aiheuttavista mikro-organismeista. Vastaavaa menettelyä voidaan noudattaa käyttämällä muunneltua bakteeria, kuten salmonella typhimuriumia, vieraan geenin kantajana.

rokotteet ihmisen papilloomavirusta (HPV) vastaan on valmistettu viruksen kaltaisista hiukkasista (VLP), jotka on valmistettu rekombinanttitekniikalla. Rokotteet eivät sisällä elävää HPV-biologista tai geneettistä materiaalia eivätkä siten kykene aiheuttamaan infektiota. On kehitetty kahdenlaisia HPV-rokotteita, mukaan lukien bivalentti HPV-rokote, joka on valmistettu HPV-tyyppien 16 ja 18 VLP-rokotteista, ja tetravalentti rokote, joka on valmistettu HPV-tyyppien 6, 11, 16 ja 18 VLP-rokotteista.

toinen lähestymistapa, jota kutsutaan alastomaksi DNA-hoidoksi, liittyy vieraan proteiinin koodaavan DNA: n ruiskuttamiseen lihassoluihin. Solut tuottavat vierasta antigeenia, joka stimuloi immuunivastetta.