annostus ja anto

parenteraalinen:

laskimoon: liuotetaan 500 000 polymyksiini B (polymyksiini b-sulfaatti) yksikköä 300-500 mL: aan parenteraalista dekstroosi-injektioliuosta 5% jatkuvaan tiputukseen.

Aikuiset ja lapset: 15 000-25 000 yksikköä painokiloa kohti vuorokaudessa henkilöillä, joiden munuaistoiminta on normaali.Tätä määrää tulisi vähentää 15 000 yksiköstä/kg alaspäin munuaisten vajaatoimintaa sairastavien osalta. Infuusiot voidaan antaa 12 tunnin välein; vuorokausiannos ei kuitenkaan saa ylittää 25 000 yksikköä / kg / vrk.

imeväiset: imeväiset, joiden munuaistoiminta on normaali, voivat saada enintään 40 000 yksikköä/kg / vrk ilman haittavaikutuksia.

lihakseen: ei suositella rutiininomaisesti, koska injektiokohdassa on voimakasta kipua, erityisesti imeväisillä ja lapsilla. Liuotetaan 500 000 polymyksiini B-yksikköä 2 mL: aan steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä tai natriumkloridi-injektionestettä tai prokaiinihydrokloridi-injektiota 1%.

Aikuiset ja lapset: 25 000-30 000 yksikköä/kg / vrk.Munuaisten vajaatoiminnassa tätä tulisi vähentää.Annos voidaan jakaa ja antaa joko 4 tai 6 tunnin välein.

imeväiset: imeväiset, joiden munuaistoiminta on normaali, voivat saada enintään 40 000 yksikköä/kg / vrk ilman haittavaikutuksia.

huomaa: jopa 45 000 yksikköä/kg / vrk suuruisia annoksia on käytetty rajoitetuissa kliinisissä tutkimuksissa PS aeruginosa-bakteerin aiheuttaman sepsiksen esiasteiden ja vastasyntyneiden vauvojen hoidossa.

intratekaalinen: PS: n aeruginosameningiitin hoito. Liuotetaan 500 000 polymyksiini-B (polymyksiini-B-sulfaatti) yksikköä 10 mL: aan natriumkloridi-injektiota USP 50 000 yksikköä millilitrassa annosyksikköä kohti.

Aikuiset ja yli 2-vuotiaat lapset: annos on 50 000 yksikköä kerran vuorokaudessa intratekaalisesti 3-4 päivän ajan, sitten 50 000 yksikköä joka toinen päivä vähintään 2 viikon ajan sen jälkeen, kun aivo-selkäydinnesteviljelmät ovat negatiivisia ja sokeripitoisuus on palautunut normaaliksi.

alle 2-vuotiaat lapset: 20 000 yksikköä kerran vuorokaudessa, intratekaalisesti 3-4 päivän ajan tai 25 000 yksikköä joka toinen päivä. Jatketaan 25 000 yksikön annoksella joka toinen päivä vähintään 2 viikon ajan sen jälkeen, kun aivo-selkäydinnesteviljelmät ovat negatiivisia ja sokeripitoisuus on palautunut normaaliksi.

turvallisuuden vuoksi parenteraalisesti käytettävät liuokset tulee säilyttää jääkaapissa, ja käyttämättä jääneet annokset tulee hävittää 72 tunnin kuluttua.

ajankohtainen:

oftalminen: liuotetaan 500 000 polymyksiini B: tä (polymyksiini B-sulfaattia) 20-50 mL: aan steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä tai natriumkloridi-injektionesteisiin käytettävää vettä, kun pitoisuus on 10 000-25 000 yksikköä millilitrassa.

silmän Ps aeruginosa-infektioiden hoidossa pitoisuus on 0, 1-0.25 prosenttia (10 000-25 000 yksikköä / mL) annetaan 1-3 tippaa tunnin välein, mikä lisää välejä vasteen mukaan.

Subjunktiivista injektiota voidaan käyttää enintään 100 000 yksikköä vuorokaudessa sarveiskalvon ja sidekalvon PS aeruginosa-infektioiden hoitoon.

huomaa: vältä systeemistä ja oftalmista kokonaisinjektiota yli 25 000 yksikköä/kg / vrk.

miten

polymyksiini B injektiota varten (polymyksiini b (polymyksiini B sulfaatti) sulfaatti) , 500 000 polymyksiini B (polymyksiini b sulfaatti) yksikköä injektiopulloa kohti toimitetaan kumitulpatussa lasisessa injektiopullossa, jossa on repäisysuojus, kotelo 10, NDC 55390-139-10.

säilytysohjeet

ennen käyttövalmiiksi saattamista: säilytä valvotussa huoneenlämmössä 15-30° C (59° – 86° F).

suojaa valolta. Säilytä ulkopakkauksessa käyttöaikaan asti.

käyttövalmiiksi sekoittamisen jälkeen: Valmiste on säilytettävä jääkaapissa 2° c-8°C (36° F-46°F), ja käyttämättä jäänyt valmiste on hävitettävä 72 tunnin kuluttua.