mikä on pahanlaatuinen ääreishermon Tuppi kasvain?

pahanlaatuinen ääreishermon vaipan kasvain eli MPNST on ääreishermoja peittävän ja suojaavan vaipan muodostavien solujen syöpä. Ääreishermot ovat keskushermoston (aivojen ja selkäytimen) ulkopuolella olevia hermoja. MPNST on eräänlainen sarkooma. Tämä syöpä kasvaa kehon pehmytkudoksissa, kuten lihaksissa, rasvoissa, jänteissä, nivelsiteissä, imusolmukkeissa ja verisuonissa, hermoissa ja muussa kudoksessa, joka yhdistää ja tukee kehoa. MPSNST kasvaa nopeasti ja voi levitä muualle elimistöön.

kuinka yleinen pahanlaatuinen ääreishermon Tuppikasvain on?

sarkoomat ovat harvinaisia syöpiä ja MPNST on harvinainen sarkoomatyyppi, joka muodostaa 5-10% sarkoomatapauksista.

MPNST on yleisintä nuorilla aikuisilla ja keski-ikäisillä aikuisilla. MPNST on yleisempää ihmisillä, joilla on geneettinen sairaus nimeltä neurofibromatoosi tyyppi 1 (NF1). Noin 25% 50% ihmisistä MPNST on NF1. Ja noin 8%: sta 13% ihmisistä, joilla on NF1, saavat MPNST: n elinaikanaan.

miten pahanlaatuinen ääreishermon vaipan kasvain diagnosoidaan?

joillakin MPNST-potilailla ei ole oireita aluksi. Myöhemmin, kun kasvain saa suurempi, oireita voivat olla:

• kipu
• heikkous
• kasvava kyhmy ihon alla

kuvantaminen: jos sinulla on oireita MPNST lääkäri käyttää skannauksia, kuten MRI, CT, ja PET nähdä, missä kasvain on ja kuinka suuri se on. He myös tarkistaa merkkejä siitä, että kasvain on levinnyt muihin kehon osiin.

koepala: lääkäri tekee koepalan sen tarkistamiseksi, onko kasvain MPNST, ja ottaa pienen näytteen kasvaimesta neulalla. Patologiksi kutsuttu asiantuntija tutkii näytteestä soluja mikroskoopilla ja tekee muita testejä nähdäkseen, millainen kasvain on kyseessä.

miten pahanlaatuista ääreishermon vaipan kasvainta hoidetaan?

leikkaus: kun MPNST on diagnosoitu, voidaan joutua leikkaukseen, jossa poistetaan kasvain ja sitä ympäröivä kudos. Mutta aina leikkaus ei ole vaihtoehto. Siinä tapauksessa lääkärisi keskustelee kanssasi muista vaihtoehdoista.

sädehoito: sädehoitoa voidaan käyttää ennen leikkausta ja sen jälkeen.

kemoterapia: Jos kasvainta ei voida turvallisesti poistaa leikkauksella, kemoterapiaa voidaan käyttää kutistamaan sitä ja helpottaa poistamista. Joskus sädehoidon yhteydessä käytetään kemoterapiaa. Kemoterapiaa voidaan käyttää myös silloin, kun MPNST on levinnyt muihin kehon osiin.

on tärkeää keskustella asiantuntijaryhmän kanssa siitä, mikä on sinulle oikea hoito. Voit ottaa yhteyttä MyPART auttaa löytämään asiantuntijoita lähelläsi.

kulkeeko suvuissa pahanlaatuinen ääreishermon Tuppikasvain?

harvoissa tapauksissa saman perheen jäsenillä voi olla MPNST. Ihmiset, jotka ovat NF1 plus suvussa MPNST voi olla todennäköisemmin saada MPNST.

miten pahanlaatuinen ääreishermon vaipan kasvain muodostuu?

MPNST muodostuu, kun hermoja peittävät tupisolut kasvavat ja jakautuvat normaalia enemmän. Se, että lähes puolet Mpnst: istä esiintyy tyypin 1 neurofibromatoosia sairastavilla, voi antaa tutkijoille joitakin vihjeitä. Tutkijat pyrkivät aina ymmärtämään, miten syöpä muodostuu, mutta sitä voi olla vaikea todistaa.

mikä on pahanlaatuisen ääreishermon Tuppikasvaimen ennuste?

arviota siitä, miten sairaus vaikuttaa sinuun pitkällä aikavälillä, kutsutaan ennusteeksi. Jokainen ihminen on erilainen ja ennuste riippuu monista tekijöistä, kuten:

• missä kasvain on kehossasi
• Jos syöpä on levinnyt muualle kehoosi
• kuinka suuri osa kasvaimesta on otettu pois leikkauksen aikana

Jos haluat tietoa ennusteestasi, on tärkeää keskustella lääkärisi kanssa. Myös NCI: llä on resursseja auttaa syövän ennusteen ymmärtämisessä.

MPNST-potilaiden viiden vuoden elossaololuku on 23-69%. Kuinka kauan joku MPNST elää riippuu kasvaimen koosta ja missä se on kehossa. Ihmiset, joilla on pienempiä kasvaimia, elävät yleensä pidempään kuin ihmiset, joiden syöpä on levinnyt muualle elimistöön.

on erittäin tärkeää työskennellä asiantuntijaryhmän kanssa mahdollisimman pian diagnoosin jälkeen parantaaksesi selviytymismahdollisuuksiasi. Voit ottaa yhteyttä MYPARTIIN saadaksesi apua MPNST: n asiantuntijoiden kanssa.<.