MS-taudin oireet alkavat yleensä yhdestä useampaan päivään, mutta joissakin MS-tautityypeissä ne voivat ilmetä hitaammin. Lisäksi nämä oireet voivat olla lieviä tai vakavia ja mennä pois nopeasti tai kestää kuukausia.
Tämä seikka sekä se, että useat sen oireet ovat yhteisiä muille sairauksille ja neurologisille sairauksille, voivat aiheuttaa diagnoosin viivästymisen, koska lääkärin on suljettava pois muut mahdollisuudet ennen kuin hän päättelee, että kyseessä on MS-tauti.

vastaavasti kaikilla ei ole samoja oireita, eikä sama henkilö koe samoja vaikeuksia eri aikoina. Tämä riippuu keskushermoston alueista, joihin roihut ovat vaikuttaneet, ja MS-taudin etenemisestä.

MS-taudin ensioireita ovat usein:
• näköhäiriöt, kuten näön hämärtyminen tai kaksoiskuvat tai optikusneuriitti, joka aiheuttaa silmäkipua ja nopeaa näön menetystä.
* lihasheikkous yhdessä tai useammassa raajassa.* Käsien, jalkojen, vartalon tai kasvojen pistely tai tunnottomuus.* Kömpelyyttä, erityisesti vaikeuksia säilyttää tasapaino kävellessä.* Virtsarakon hallinnan ongelmia, joko kyvyttömyys hallita virtsarakon tai kiireellisyys.

MS-tauti voi aiheuttaa myös myöhäisoireita, kuten:
* henkinen tai fyysinen väsymys, joka liittyy tai ei liity edellä mainittuihin oireisiin kohtauksen aikana.* Mielialan muutokset, kuten masennus tai euforia.* Muutokset kyky keskittyä tai tehokkaasti tehdä useita tehtäviä kerralla.* Vaikeus tehdä päätöksiä, suunnittelu, tai asettaa painopisteitä työssä tai yksityiselämässä.
* heikot ja jäykät lihakset, joilla on usein kivuliaita lihaskouristuksia.
* jatkuva vapina yhdessä tai useammassa raajassa.

joillakin MS-tautia sairastavilla esiintyy myös myeliittiepisodeja;, tila, joka johtuu selkäytimen tulehduksesta. Useimmissa tapauksissa myelitis, ihmiset takaisin ainakin jonkin verran toimintaa ensimmäisten 12 viikon kuluessa kohtauksen alkamisesta.

alla olevasta taulukosta voit tunnistaa monia muita MS-taudin oireita, mutta ne eivät välttämättä vaikuta

muista, että lääkärisi on aina rinnallasi auttamassa sinua ymmärtämään ja käsittelemään MS-tautia ja että on olemassa useita verkkoresursseja, joissa on muiden MS-potilaiden tietoja ja lausuntoja, jotka voivat tuoda ideoita ja ratkaisuja siihen, miten elää täysin EM: n kanssa. Suosittelemme vierailemaan muun muassa sivuilla http://www.emyaccion.com/ tai www.livinglikeyou.com/es.