meioosi, perintö ja vaihtelu
vaikka olemme kaikki ainutlaatuisia, perheiden sisällä on usein ilmeisiä yhtäläisyyksiä. Ehkä sinulla on samanlainen nenä kuin veljelläsi tai punaiset hiukset kuin äidilläsi? Perheen yhtäläisyyksiä esiintyy, koska perimme piirteitä vanhemmiltamme (piirteisiin vaikuttavien geenien muodossa).
tätä geenien siirtymistä sukupolvelta toiselle kutsutaan perinnöllisyydeksi. Yksinkertaiset eliöt siirtävät geenejä monistamalla geneettisen informaationsa ja sitten jakautumalla muodostaen identtisen eliön. Monimutkaisemmat eliöt, myös ihmiset, tuottavat erikoistuneita sukusoluja (sukusoluja), jotka kuljettavat puolet geneettisestä informaatiosta, ja sitten yhdistävät nämä muodostaen uusia eliöitä. Gameetteja tuottavaa prosessia kutsutaan meioosiksi.
meioosi tekee siittiöistä ja munasoluista
meioosin aikana ihmisellä 1 diploidi solu (jossa on 46 kromosomia tai 23 paria) käy läpi 2 solunjakautumisjaksoa, mutta vain 1 kierros DNA: n replikaatiota. Tuloksena on 4 haploidista tytärsolua, jotka tunnetaan sukusoluina eli munasoluina ja siittiösoluina (kussakin on 23 kromosomia – 1 jokaisesta diploidisen solun parista).
hedelmöitymishetkellä munasolu ja siittiösolu yhdistyvät tsygootiksi (46 kromosomia eli 23 paria). Tämä on uuden yksilön 1. solu. Sukusolujen kromosomimäärän puolittaminen varmistaa, että tsygooteilla on sama määrä kromosomeja sukupolvesta toiseen. Tämä on ratkaisevan tärkeää peräkkäisten sukupolvien kestävän suvullisen lisääntymisen kannalta.
meioosin vaiheet ihmisillä
|
Interfaasi |
meioosia valmistavan DNA: n replikaatio. Replikaation jälkeen jokaisesta kromosomista tulee rakenne, joka koostuu kahdesta identtisestä kromatidista. |
|
Profaasi i |
kromosomit tiivistyvät näkyviksi X: n muotoisiksi rakenteiksi, jotka ovat helposti nähtävissä mikroskoopilla, ja homologiset kromosomit pariutuvat. Rekombinaatio tapahtuu homologisten kromosomien vaihtaessa DNA: ta. Tämän vaiheen lopussa ydinkalvo liukenee. |
|
Metafaasi i |
Parikromosomit asettuvat solun keskelle. |
|
Anafaasi i |
kromosomiparit erkanevat ja siirtyvät vastakkaisiin napoihin. Kumpi tahansa pareista voi mennä kummalle tahansa navalle. |
|
Telofaasi i |
Ydinkalvojen uudistus. Solu jakautuu ja muodostuu 2 tytärsolua, joissa kussakin on 23 kromosomia. |
|
Prophase II |
soluja on nyt 2. DNA ei replikoidu uudelleen. |
|
Metafaasi II |
yksittäiset kromosomit asettuvat solun keskelle. |
|
Anaphase II |
kromosomin kopiot (kromatidit) erkanevat ja siirtyvät vastakkaisiin napoihin. |
|
Telofaasi II |
Ydinkalvojen uudistus. Uusia haploidisia tytärsoluja on 4. Miehillä syntyy 4 siittiösolua. Naarailla syntyy 1 munasolu ja 3 naparuumista. Polaariset elimet eivät toimi sukupuolisoluina. |
geneettistä vaihtelua lisää meioosi
hedelmöityksen aikana 1 sukusolu kustakin vanhemmasta yhdistyy muodostaen tsygootin. Meioosin rekombinaation ja itsenäisen lajitelman vuoksi jokainen sukusolu sisältää eri joukon DNA: ta. Tällöin syntyvässä tsygootissa on ainutlaatuinen geeniyhdistelmä.
rekombinaatio tai ylitys tapahtuu profaasi I: n aikana.homologiset kromosomit – 1 periytyvät kummaltakin emoparilta niiden pituuksien mukaan, geeni kerrallaan. Kromosomeissa tapahtuu katkoksia,ja ne liittyvät yhteen vaihtaen joitakin geenejään. Kromosomeissa on nyt geenit ainutlaatuisessa yhdistelmässä.
itsenäinen lajitelma on prosessi, jossa kromosomit siirtyvät meioosin aikana satunnaisesti erillisiin napoihin. Sukusolu päätyy meioosin jälkeen 23 kromosomiin, mutta itsenäinen Lajitelma tarkoittaa, että jokaisessa sukusolussa on 1 monista eri kromosomiyhdistelmistä.
tämä geenien uudelleen sekoittuminen ainutlaatuisiksi yhdistelmiksi lisää geneettistä vaihtelua populaatiossa ja selittää näkemämme vaihtelun samojen vanhempien sisarusten välillä.
hyödyllinen linkki
käy Learn Genetics-sivustolla ja lähde animaatiokierrokselle perusasioista. Katsele ’ mikä on perintö?’ja’ mikä on ominaisuus ’ segmentit lisätietoja perinnöstä ja vaihtelusta.
Leave a Reply