kell-veriryhmäjärjestelmä, ihmisen veren luokittelu perustuen siihen, että punasolujen pinnoilla on erilaisia Kel-geenin koodaamia antigeenejä. Vuonna 1946 löydetylle järjestelmälle on ominaista runsas polymorfisuus (geneettinen vaihtelu), ja näin kell-antigeenien tutkimukset ovat tarjonneet näkemystä polymorfisten ominaisuuksien kehittymisestä ihmisen evoluution yhteydessä. Kell-järjestelmässä antigeenejä vastaan syntyvät vasta-aineet voivat aiheuttaa verensiirtoreaktioita ja erytroblastoosi fetalis; Kell-järjestelmä on Rh-ja ABO-järjestelmien jälkeen kolmanneksi yleisin näitä reaktioita aiheuttava veriryhmä.

Kell-antigeenejä on yhteensä 25, jotka kaikki ovat KEL-geenin koodaamia. Kel-geenin kaksi ensisijaista, kodominanttialleelia ovat K ja K, jotka koodaavat k (Kell) – ja K (Cellano) – antigeenejä. K-antigeeni on yleinen, ja sitä esiintyy yli 90 prosentilla mustista ja valkoisista. Kel-geenin polymorfismit synnyttävät erilaisia antigeenejä, muun muassa JSA-ja Jsb-antigeenejä. JSB-antigeenia on 100 prosentilla valkoisista ja 80 prosentilla mustista. Esimerkkejä muista Kell-antigeeneistä ovat Kpa (Penney) ja KPB (Rautenberg).

Kell antigeenit liittyvät yleensä punasolujen pinnalla olevaan KX-proteiiniin. Joillakin ihmisillä KX-proteiini puuttuu, mikä johtaa McLeodin oireyhtymään. Tämän oireyhtymän ominaispiirteitä ovat akantosytoosi (punasolujen piikikkäät ulokkeet) ja alentunut kell-antigeeniekspressio. Nämä poikkeavuudet johtavat usein lihasten ja hermojen toimintahäiriöihin, jotka ilmenevät häiriöinä liikkeessä, psykologisina häiriöinä ja refleksien menetyksinä.