mikä on Guillain-Barrén oireyhtymä?

Guillain-Barrén oireyhtymä (GBS) on harvinainen neurologinen sairaus, jossa elimistön immuunijärjestelmä hyökkää virheellisesti ääreishermoston osaan—aivojen ja selkäytimen ulkopuolella sijaitsevaan hermoverkostoon. GBS voi vaihdella hyvin lievä tapaus lyhyt heikkous lähes tuhoisa halvaus, jolloin henkilö ei pysty hengittämään itsenäisesti. Onneksi useimmat ihmiset lopulta toipua jopa vakavimmista tapauksista GBS. Toipumisen jälkeen joillakin ihmisillä on edelleen jonkinasteista heikkoutta.

Guillain-Barrén oireyhtymä voi vaikuttaa keneen tahansa. Se voi iskeä missä iässä tahansa (vaikka se on yleisempää aikuisilla ja vanhemmilla ihmisillä) ja molemmat sukupuolet ovat yhtä alttiita häiriölle. Suoran talousarviotuen arvioidaan vaikuttavan noin yhteen henkilöön 100 000: sta vuosittain.

top

mikä aiheuttaa Guillain-Barrén oireyhtymän?

GBS: n tarkkaa syytä ei tiedetä. Tutkijat eivät tiedä, miksi se iskee joihinkin ihmisiin ja ei toisiin. Se ei tartu eikä periydy.

he tietävät, että sairastuneen ihmisen immuunijärjestelmä alkaa hyökätä itse kehoa vastaan. Ajatellaan, että ainakin joissakin tapauksissa tämä immuunihyökkäys aloitetaan infektion torjumiseksi ja että jotkin tartuttavien bakteerien ja virusten kemikaalit muistuttavat hermosolujen kemikaaleja, jotka puolestaan joutuvat myös hyökkäysten kohteiksi. Koska elimistön oma immuunijärjestelmä tekee vahingon, GBS: ää kutsutaan autoimmuunisairaudeksi (”auto” tarkoittaa ”itseään”). Normaalisti immuunijärjestelmä käyttää vasta-aineita (immuunivasteen tuottamia molekyylejä) ja erityisiä valkosoluja suojellakseen meitä hyökkäämällä tartuttavia mikro-organismeja (bakteereja ja viruksia) vastaan. Guillain-Barrén oireyhtymässä immuunijärjestelmä kuitenkin hyökkää virheellisesti terveitä hermoja vastaan.

useimmat tapaukset alkavat yleensä muutaman päivän tai viikon kuluttua hengitystie-tai ruoansulatuskanavan virusinfektiosta. Silloin tällöin leikkaus laukaisee oireyhtymän. Harvinaisissa tapauksissa rokotukset voivat lisätä suoran talousarviotuen riskiä. Äskettäin joissakin maissa ympäri maailmaa havaittiin, että zikavirustartunnan seurauksena GBS: n esiintyvyys on lisääntynyt.

top

mitkä ovat GBS: n oireet?

selittämättömiä tuntemuksia esiintyy usein ensin, kuten pistelyä jaloissa tai käsissä, tai jopa kipua (erityisesti lapsilla), joka alkaa usein jaloista tai selästä. Lapset oireilevat myös kävelyvaikeuksilla ja saattavat kieltäytyä kävelystä. Nämä tuntemukset yleensä häviävät ennen kuin tärkeimmät, pidempiaikaiset oireet ilmaantuvat. Heikkous molemmin puolin kehoa on tärkein oire, joka saa useimmat ihmiset hakeutumaan lääkäriin. Heikkous voi näkyä ensin vaikeutena portaiden kiipeämisessä tai kävelyssä. Oireet vaikuttavat usein käsivarsiin, hengityslihaksiin ja jopa kasvoihin, mikä heijastaa laajempaa hermovauriota. Silloin tällöin oireet alkavat ylävartalosta ja siirtyvät jalkoihin ja jalkoihin.

useimmat ihmiset saavuttavat suurimman heikkousasteen kahden ensimmäisen viikon kuluessa oireiden ilmaantumisesta; kolmanteen viikkoon mennessä 90 prosenttia sairastuneista on heikoimmillaan.

lihasheikkouden lisäksi oireita voivat olla:

• vaikeus silmänlihaksissa ja näkökyvyssä
• nielemis -, puhumis-tai pureskeluvaikeudet
• pistely-tai pistelyaistimukset käsissä ja jaloissa
• kipu, joka voi olla vaikeaa varsinkin yöllä
• Koordinaatiovaikeudet ja epävakaisuus
• epänormaali sydämen syke/nopeus tai verenpaine
• ruoansulatuksen ja / tai virtsarakon hallinnan ongelmat.

nämä oireet voivat voimistua tuntien, päivien tai viikkojen kuluessa, kunnes tiettyjä lihaksia ei voida käyttää lainkaan ja vaikeina ollessaan henkilö halvaantuu lähes täysin. Näissä tapauksissa häiriö on hengenvaarallinen-saattaa häiritä hengitystä ja toisinaan verenpainetta tai sykettä.

top

mitä tapahtuu suoralla TALOUSARVIOTUELLA?

monet elimistön hermoista ovat kuin talousjohdot. Hermoissa on aksoniksi kutsuttu johtava keskusydin, joka kuljettaa sähkösignaalia. Aksonia (hermosolun jatketta) ympäröi eristeen tavoin peite, jota kutsutaan myeliiniksi. Aksonia ympäröivä myeliinivaippa nopeuttaa hermosignaalien välitystä ja mahdollistaa signaalien välittämisen pitkiä matkoja.

heikkous
liikkuessamme esimerkiksi aivoista tuleva sähkösignaali kulkee selkäytimen läpi ja ulos ääreishermoihin jalkojen, käsivarsien ja toisaalla liikehermoiksi kutsuttujen lihasten kautta. Useimmissa tapauksissa GBS, immuunijärjestelmä vahingoittaa myeliinivaippa, joka ympäröi aksonit monien ääreishermojen; kuitenkin, se voi myös vahingoittaa aksonit itse. Tämän seurauksena hermot eivät pysty välittämään signaaleja tehokkaasti ja lihakset alkavat menettää kykyään vastata aivojen käskyihin. Tämä aiheuttaa heikkoutta.

suoran talousarviotuen heikkous ilmenee yleensä nopeasti ja pahenee tuntien tai päivien kuluessa. Oireet ovat yleensä yhtä suuria molemmin puolin kehoa (kutsutaan symmetrinen). Heikkojen raajojen lisäksi hengitystä säätelevät lihakset voivat heikentyä siinä määrin, että ihminen on kiinnitettävä hengityskoneeseen tukemaan hengitystä.

Aistimusmuutokset
koska GBS: ssä hermot vaurioituvat, aivot voivat saada muusta kehosta poikkeavia aistisignaaleja. Tämä johtaa selittämättömiin, spontaaneihin tuntemuksiin, joita kutsutaan parestesioiksi, jotka voivat ilmetä kihelmöintinä, ihon alla ryömivien hyönteisten aistimuksena (kutsutaan muodollisuuksiksi) ja kipuina. Syvää lihaskipua voi esiintyä selässä ja/tai jaloissa.

top

miten hermovaurio ilmenee?

suoran talousarviotuen kehittymisestä on esitetty erilaisia ideoita. Yksi selitys tunnetaan ”molekyylimiimikko / viaton sivustakatsoja” – teoriana. Tämän selityksen mukaan joidenkin hermojen molekyylit ovat hyvin samankaltaisia tai jäljittelevät joidenkin mikro-organismien molekyylejä. Kun nuo mikrobit tartuttavat jonkun, immuunijärjestelmä hyökkää oikein heitä vastaan. Ja jos mikrobi ja myeliini näyttävät samanlaisilta, immuunijärjestelmä tekee virheen ja hyökkää myeliinin kimppuun.

eri mekanismit voivat selittää, miten molekyylimiimikäsite voi toimia. Kun Guillain-Barrén oireyhtymää edeltää virus-tai bakteeri-infektio, on mahdollista, että tartuttava aine on muuttanut joidenkin hermojen kemiallista rakennetta. Immuunijärjestelmä kohtelee näitä hermoja kuin vieraita elimiä ja virheellisesti hyökkää niitä. On myös mahdollista, että virus tekee itse immuunijärjestelmästä vähemmän erottelevan eikä pysty enää tunnistamaan omia hermojaan. Jotkin immuunijärjestelmän osat—erityiset valkosolut, joita kutsutaan lymfosyyteiksi ja makrofageiksi—kokevat myeliinin vieraaksi ja hyökkäävät sitä vastaan. Erikoistuneet t-lymfosyyteiksi (kateenkorvan rauhasesta) kutsutut valkosolut tekevät yhteistyötä B-lymfosyyttien kanssa (jotka ovat peräisin luuytimestä) tuottaakseen vasta-aineita ihmisen omaa myeliiniä vastaan ja vahingoittaakseen sitä.

joissakin GBS: n muodoissa henkilön valmistamat vasta-aineet kampylobakteeri jejuni-bakteerin torjumiseksi hyökkäävät aksoneita vastaan liikehermoissa. Tämä aiheuttaa akuuttia motorista aksonaalista neuropatiaa, joka on GBS: n muunnos, joka sisältää akuutin halvauksen ja refleksien menetyksen ilman aistien menetystä. Kampylobakteeriinfektiot voivat johtua saastuneen ruoan nauttimisesta tai muusta altistumisesta. Tartunnan saaneen henkilön elimistö tuottaa vasta-aineita kampylobakteeria vastaan. Jotkut kampylobakteerin molekyylit muistuttavat ihmisen hermoaksonien molekyylejä, joten kun henkilön vasta-aineet taistelevat kampylobakteeria vastaan, ne hyökkäävät myös samannäköisten aksonien kimppuun. Tämä hidastaa hermojen johtumista ja aiheuttaa halvauksen. Tutkijat tutkivat GBS: n eri alatyyppejä selvittääkseen, miksi immuunijärjestelmä reagoi epänormaalisti tässä oireyhtymässä ja muissa autoimmuunisairauksissa.

top

mitä häiriöitä liittyy GBS: ään?

Guillain-Barrén oireyhtymä on yksi useista häiriöistä, joihin liittyy ihmisen immuunijärjestelmän aiheuttamasta ääreishermovauriosta johtuvaa heikkoutta. Vaikka GBS tulee nopeasti päivien tai viikkojen, ja henkilö yleensä toipuu, muut häiriöt kehittyvät hitaasti ja voi viipyä tai uusiutua.

yleisin Yhdysvalloissa havaittu GBS-tyyppi on akuutti tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia (AIDP). AIDP: ssä immuunivaste vaurioittaa myeliinipäällystettä ja häiritsee hermosignaalien välittymistä. Kahdessa muussa Guillain-Barrén oireyhtymässä, akuutissa motorisessa aksonaalisessa neuropatiassa (aman) ja akuutissa motorisessa sensorisessa aksonaalisessa neuropatiassa (AMSAN), immuunivaste vaurioittaa aksoneja itseään.

Miller-Fisherin oireyhtymä on harvinainen hankinnainen hermosairaus, joka on Guillain-Barrén oireyhtymän muunnos. Sille on ominaista epänormaali lihaskoordinaatio huono tasapaino ja kömpelö kävely, heikkous tai halvaantuminen silmän lihaksia, ja puuttuminen jännerefleksit. Kuten GBS, oireet voivat seurata virustauti. Muita oireita ovat yleistynyt lihasheikkous ja hengityksen vajaatoiminta. Useimmilla Miller Fisherin oireyhtymää sairastavilla on ainutlaatuinen vasta-aine, joka luonnehtii häiriötä.

niihin liittyviä ääreishermon häiriöitä, joihin liittyy hitaasti alkavia ja jatkuvia tai toistuvia oireita, ovat krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia (CIDP) ja multifokaalinen motorinen neuropatia. CIDP: ssä on heikkouksia, jotka voivat toistua toistuvasti vuosien aikana. Multifokaalinen motorinen neuropatia vaikuttaa tyypillisesti moniin eri lihaksiin raajan tai raajojen pienessä osassa. Yleensä oireet ovat rajumpia toisella puolella kehoa.

top

miten Guillain-Barrén oireyhtymä diagnosoidaan?

GBS: n ensi merkit ja oireet ovat vaihtelevia, ja on useita häiriöitä, joilla on samanlaisia oireita. Siksi lääkäreiden voi olla vaikea diagnosoida GBS: ää sen alkuvaiheessa.

lääkärit panevat merkille, ilmaantuvatko oireet molemmin puolin kehoa (Guillain-Barrén oireyhtymässä tyypillinen löydös) ja kuinka nopeasti oireet ilmaantuvat (muissa sairauksissa lihasheikkous voi edetä kuukausien eikä päivien tai viikkojen aikana). GBS: ssä jalkojen syvät jännerefleksit, kuten polven nykäykset, häviävät yleensä. Myös refleksit saattavat puuttua käsivarsista. Koska hermoa pitkin kulkevat signaalit ovat hitaita, hermon johtumisnopeustesti (NCV, joka mittaa hermon kykyä lähettää signaali) voi antaa vihjeitä diagnoosin tueksi. On muutos aivo-selkäydinnesteessä, joka kylpee selkäytimessä ja aivoissa ihmisillä, joilla on GBS. Tutkijat ovat havainneet, että nesteessä on tavallista enemmän proteiinia, mutta hyvin vähän immuunisoluja (valkosoluilla mitattuna). Siksi lääkäri voi päättää suorittaa spinal tap tai lannerangan punktio saada näyte selkäydinnesteestä analysoida. Tässä menettelyssä neula työnnetään henkilön alaselkään ja pieni määrä aivo-selkäydinnestettä poistetaan selkäytimestä. Tämä menettely on yleensä turvallinen, harvinaisia komplikaatioita.

keskeisiä diagnostisia löydöksiä ovat:

• äskettäin, muutaman päivän tai enintään neljän viikon kuluessa alkanut symmetrinen heikkous, joka yleensä alkaa jaloissa
• epänormaalit tuntemukset, kuten kipu, tunnottomuus ja pistely jaloissa, jotka liittyvät tai ovat jo tapahtuneet ennen heikkoutta
• puuttuvat tai heikentyneet syvät jännerefleksit heikoissa raajoissa
• kohonneet aivo-selkäydinnesteproteiinit ilman kohonnutta solumäärää.Oireiden alkamisesta voi kulua jopa 10 päivää.
• epänormaalit hermojen johtumisnopeuslöydökset, kuten hidas signaalin johtuminen
• joskus, äskettäinen virusinfektio tai ripuli.

top

miten Guillain-Barréa hoidetaan?

Guillain-Barrén oireyhtymään ei tunneta parannuskeinoa. Jotkut hoidot voivat kuitenkin vähentää sairauden vakavuutta ja lyhentää toipumisaikaa. On myös useita tapoja hoitaa taudin komplikaatioita.

lihasheikkouden mahdollisten komplikaatioiden, halvaantuneelle mahdollisesti aiheutuvien ongelmien (kuten keuhkokuumeen tai makuuhaavojen) ja kehittyneiden lääketieteellisten välineiden tarpeen vuoksi Guillain-Barrén oireyhtymää sairastavat henkilöt otetaan yleensä sairaalaan ja heitä hoidetaan sairaalan teho-osastolla.

akuutti hoito

tällä hetkellä on olemassa kaksi hoitoa, joita käytetään yleisesti immuunipuolustukseen liittyvän hermovaurion keskeyttämiseen. Toinen on plasmanvaihto (PE, jota kutsutaan myös plasmafereesiksi); toinen on suuriannoksinen immunoglobuliinihoito (IVIg). Molemmat hoidot ovat yhtä tehokkaita, jos ne aloitetaan kahden viikon kuluessa GBS-oireiden alkamisesta, mutta immunoglobuliinia on helpompi antaa. Molempien hoitojen käyttämisestä samalle henkilölle ei ole todistettua hyötyä.

plasmanvaihtoprosessissa henkilön suoniin työnnetään katetriksi kutsuttu muoviputki, jonka kautta osa verestä poistuu. Veren nestemäisen osan (plasman) verisolut uutetaan ja palautetaan henkilölle. Tämä tekniikka näyttää vähentävän Guillain-Barré-jakson vakavuutta ja kestoa. Plasma sisältää vasta-aineita ja PE poistaa jonkin verran plasmaa; PE voi toimia poistamalla huonoja vasta-aineita, jotka ovat vahingoittaneet hermoja.

immunoglobuliinit ovat proteiineja, joita immuunijärjestelmä luonnostaan valmistaa tarttuvia organismeja vastaan. IVIg-hoidossa näitä immunoglobuliineja annetaan laskimoon. Immunoglobuliinit on kehitetty tuhansien normaalien luovuttajien joukosta. Kun IVIg: tä annetaan ihmisille, joilla on GBS, seurauksena voi olla hermostoon kohdistuvan immuunihyökkäyksen väheneminen. IVIg voi myös lyhentää toipumisaikaa. Tutkijat uskovat, että tämä hoito alentaa myös hermoihin hyökkäävien vasta-aineiden määrää tai tehokkuutta sekä ”laimentamalla” niitä epäspesifisillä vasta-aineilla että antamalla vasta-aineita, jotka sitoutuvat haitallisiin vasta-aineisiin ja vievät ne pois käytöstä.

Miller-Fisherin oireyhtymää hoidetaan myös plasmafereesillä ja IVIg: llä.

tulehdusta ehkäiseviä steroidihormoneja, joita kutsutaan kortikosteroideiksi, on myös yritetty vähentää Guillain-Barrén oireyhtymän vaikeusastetta. Kontrolloidut kliiniset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että tämä hoito ei ole tehokasta.

tukihoito on erittäin tärkeää halvauksen monien komplikaatioiden hoidossa, kun keho toipuu ja vaurioituneet hermot alkavat parantua. GBS: ssä voi esiintyä hengitysvajausta, joten henkilön hengityksen tarkka seuranta on aloitettava aluksi. Joskus mekaanista tuuletinta käytetään hengityksen tukemiseen tai säätelyyn. Autonominen hermosto (joka säätelee sisäelinten ja joidenkin kehon lihasten toimintaa) voi myös häiriintyä, mikä aiheuttaa muutoksia sykkeessä, verenpaineessa, WC: ssä tai hikoilussa. Siksi henkilö pitäisi laittaa sydänmonitori tai laite, joka mittaa ja seuraa kehon toimintaa. Joskus GBS: ään liittyvät hermovauriot voivat johtaa vaikeuksiin käsitellä eritteitä suussa ja kurkussa. Tukehtumisen ja/tai kuolaamisen lisäksi eritteet voivat joutua hengitysteihin ja aiheuttaa keuhkokuumeen.

kuntouttava hoito

kun henkilöt alkavat parantua, heidät siirretään yleensä akuuttihoitosairaalasta kuntoutukseen. Täällä he voivat saada takaisin voimaa, saada fyysistä kuntoutusta ja muuta hoitoa päivittäisten toimintojen jatkamiseksi ja valmistautua palaamaan ennen sairautta eläneeseen elämäänsä.

GBS: n komplikaatiot voivat vaikuttaa useisiin kehon osiin. Usein, jo ennen toipuminen alkaa, hoitajat voivat käyttää useita menetelmiä estää tai hoitaa komplikaatioita. Terapeuttia voidaan esimerkiksi kehottaa liikuttamaan ja asentamaan käsin henkilön raajoja, jotta lihakset pysyvät joustavina ja lihasten lyhentyminen estyy. Verenohennuslääkkeiden pistokset voivat auttaa ehkäisemään vaarallisten verihyytymien muodostumista jalkojen suoniin. Puhallettavat hihansuut voidaan myös sijoittaa jalkojen ympärille, jotta saadaan ajoittainen puristus. Kaikki tai jokin näistä menetelmistä auttaa estämään veren pysähtyneisyyttä ja liettymistä (punasolujen kertyminen laskimoihin, mikä voi johtaa verenkierron vähenemiseen) jalkojen laskimoissa. Lihasvoima ei välttämättä palaa tasaisesti; jotkut lihakset, jotka vahvistuvat nopeammin, saattavat vallata toiminnon, jota heikommat lihakset normaalisti suorittavat-niin sanotun substituution. Terapeutin tulisi valita erityisiä harjoituksia heikompien lihasten lujuuden parantamiseksi, jotta niiden alkuperäinen toiminta voidaan palauttaa.

työ-ja ammattiterapia auttavat yksilöitä oppimaan uusia tapoja hoitaa sairauden mahdollisesti aiheuttamia jokapäiväisiä toimintoja sekä työn vaatimuksia ja apuvälineiden ja muiden adaptiivisten laitteiden ja teknologian tarvetta.

top

mitkä ovat Guillain-Barrén oireyhtymää sairastavien pitkän aikavälin näkymät?

Guillain-Barrén oireyhtymä voi olla tuhoisa häiriö, koska sen äkillinen ja nopea, odottamaton alkava heikkous—ja yleensä varsinainen halvaus. Onneksi 70% ihmisistä, joilla on GBS lopulta kokea täydellinen toipuminen. Huolellisella tehohoidolla ja infektion, autonomisen toimintahäiriön ja muiden lääketieteellisten komplikaatioiden onnistuneella hoidolla myös ne henkilöt, joilla on hengitysvajaus, selviävät yleensä hengissä.

tyypillisesti suurin heikkous ilmenee päivien tai enintään 4 viikon kuluttua ensimmäisten oireiden ilmaantumisesta. Oireet vakiintuvat tällä tasolla päivien, viikkojen tai joskus kuukausien ajaksi. Toipuminen voi kuitenkin olla hidasta tai epätäydellistä. Toipumisaika voi olla niinkin vähän kuin muutamasta viikosta muutamiin vuosiin. Jotkut yksilöt raportoivat edelleen jatkuvasta paranemisesta 2 vuoden kuluttua. Noin 30 prosentilla Guillain-Barré-potilaista on jäljellä heikkoutta 3 vuoden kuluttua. Noin 3 prosenttia saattaa kärsiä lihasheikkouden ja kihelmöinnin uusiutumisesta monta vuotta alkukohtauksen jälkeen. Noin 15 prosenttia ihmisistä kokee pitkäaikaista heikkoutta; jotkut saattavat tarvita jatkuvaa rollaattorin, pyörätuolin tai nilkkatuen käyttöä. Lihasvoima ei välttämättä palaa tasaisesti.

jatkuva väsymys, kipu ja muut ärsyttävät tuntemukset voivat joskus olla hankalia. Väsymys hoituu parhaiten tahdistamalla toimintaa ja antamalla lepoaikaa, kun väsymys iskee päälle. Guillain-Barrén oireyhtymästä kärsivillä on fyysisten vaikeuksien lisäksi myös tunneperäisiä tuskallisia jaksoja. Yksilöiden on usein äärimmäisen vaikeaa sopeutua äkilliseen halvaukseen ja riippuvuuteen toisista saadakseen apua päivittäisiin rutiineihin. Yksilöt tarvitsevat joskus psykologista neuvontaa, joka auttaa heitä sopeutumaan. Tukiryhmät voivat usein helpottaa tunneperäistä rasitusta ja antaa arvokasta tietoa.

top

mitä tutkimusta tehdään?

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) – tutkimuslaitoksen tehtävänä on hakea perustietoa aivoista ja hermostosta ja käyttää tätä tietoa neurologisten sairauksien aiheuttaman taakan vähentämiseen. NINDS tekee tutkimusta häiriöistä, mukaan lukien Guillain-Barrén oireyhtymä, ja rahoittaa tutkimusta suurissa laitoksissa ja yliopistoissa. NINDS on osa National Institutes of Health (nih), johtava tukija biolääketieteen tutkimusta maailmassa.

neurotieteilijät, immunologit, virologit ja farmakologit työskentelevät yhteistyössä oppiakseen ehkäisemään GBS: ää ja tarjoamaan parempia hoitoja, kun se iskee.

tutkijat keskittyvät etsimään uusia hoitomuotoja ja jalostamaan olemassa olevia. Tutkijat tarkastelevat myös immuunijärjestelmän toimintaa selvittääkseen, mitkä solut ovat vastuussa hermostoon kohdistuvan hyökkäyksen aloittamisesta ja suorittamisesta. Se, että monet Guillain-Barrén oireyhtymätapaukset alkavat virus-tai bakteeri-infektion jälkeen, viittaa siihen, että joidenkin virusten ja bakteerien tietyt ominaisuudet saattavat aktivoida immuunijärjestelmää sopimattomasti. Tutkijat etsivät niitä piirteitä. Tietyt virusten ja bakteerien proteiinit tai peptidit voivat olla samoja kuin myeliinissä, ja vasta-aineiden tuottaminen maahan tunkeutuvien virusten tai bakteerien neutraloimiseksi voi laukaista hyökkäyksen myeliinivaippaan.

jotkut tutkimukset osoittavat, että normaalit vaihtelut tietyissä geeneissä voivat lisätä riskiä sairastua Guillain-Barrén oireyhtymään; lisätutkimuksia tarvitaan kuitenkin siihen liittyvien geenien tunnistamiseksi ja vahvistamiseksi. Koska monet Guillain-Barrén oireyhtymän riskiä lisäävät geenit ovat mukana immuunijärjestelmässä, niiden rooli taistelussa infektiota vastaan voi edistää tilan kehittymistä.

NINDS-rahoitteiset tutkijat ovat kehittäneet hiirimallin, jossa on muuttunut autoimmuunisäätelygeeni, joka luo autoimmuunitautia ääreishermostoa (PNS) vastaan. Tämän mallin avulla tutkijat toivovat tunnistavansa, mitkä PNS-proteiinit ovat suurimmassa autoimmuunihyökkäyksen vaarassa ja mitkä immuunijärjestelmän osat edistävät autoimmuunivastetta PNS: ää vastaan. Parempi käsitys siitä, miten immuunijärjestelmä vahingoittaa PNS voisi johtaa parempia hoitoja autoimmuunisairauksien, kuten GBS.

muut NINDS-rahoitteiset tutkijat selvittävät mekanismeja, joilla IVIg-hoito vähentää suoran talousarviotuen oireita. Näitä mekanismeja ymmärtämällä voi olla mahdollista kehittää tehokkaampia hoitoja.

top

Mistä saan lisätietoja?

Jos haluat lisätietoa neurologisista häiriöistä tai National Institute of Neurological Disorders and Strokesin rahoittamista tutkimusohjelmista, ota yhteyttä instituutin Brain Resources and Information Networkiin (BRAIN) osoitteessa:

BRAIN
P. O. Box 5801
Bethesda, MD 20824
800-352-9424

tietoa on saatavilla myös seuraavista organisaatioista:

GBS/CIDP Foundation International
375 East Elm Street
Conshohocken, PA 19428
610-667-0131
866-224-3301

National Library of Medicine
8600 Rockville Pike
Bethesda, MD 20894
301-594-5983

”Guillain-Barrén syndrooma fact sheet”, NINDS, Julkaisupäivä Kesäkuu 2018.

NIH Publication No. 18-NS-2902

Back to Guillain-Barré Syndrome Information Page

Katso luettelo kaikista NINDS-häiriöistä

Publicaciones en Español

Síndrome de Guillain-Barré

:
Office of Communications and Public Liaison
National Institute of Neurological Disorders and Stroke
National Institute of Neurological Disorders and Stroke
National Institutes of Health
Bethesda, MD 20892

NINDS terveyteen liittyvä aineisto toimitetaan ainoastaan tiedotustarkoituksessa, eikä se välttämättä edusta National Institute of Neurological Disorders and Stroke-instituutin tai minkään muun liittovaltion viraston vahvistusta tai virallista kantaa. Yksittäisen potilaan hoitoa tai hoitoa koskevat neuvot on hankittava neuvottelemalla lääkärin kanssa, joka on tutkinut kyseisen potilaan tai tuntee potilaan sairaushistorian.

kaikki NINDSIN valmistamat tiedot ovat julkisia ja niitä voi vapaasti kopioida. Kunniaa NINDEILLE tai NIH: lle arvostetaan.