amfetamiinit (AMP)

amfetamiinit ovat keskushermostoa stimuloivia aineita, joiden vaikutuksiin kuuluvat vireystila, valveillaolo, lisääntynyt energia, vähentynyt nälkä ja yleinen hyvänolon tunne. Suuret annokset ja pitkäaikainen käyttö voivat johtaa korkeampiin toleranssitasoihin ja riippuvuuteen. Yleisin lähde amfetamiinille ovat reseptilääkkeet (Fentermiini).

metamfetamiini (mAMP)

metamfetamiini on piristävä lääkeaine, joka metaboloituu nopeasti amfetamiiniksi. Sitä käytetään pillerimuodossa tai jauheena nuuskaamalla tai pistämällä. Kiteytynyttä metamfetamiinia hengitetään tupakoimalla ja se on huomattavasti voimakkaampi huumemuoto. Metamfetamiinin käytön vaikutuksia ovat muun muassa sykkeen nousu, valveillaolo, fyysinen aktiivisuus ja ruokahalun väheneminen. Metamfetamiinin käyttö voi aiheuttaa peruuttamatonta vahinkoa aivoille ja aiheuttaa halvauksia ja kouristuksia, jotka voivat johtaa kuolemaan. Ekstaasi, uusi trendikäs ja suosittu huume teini-ikäisten keskuudessa, on metamfetamiinin jalostettu ja jalostettu muoto.

opiaatit (opiaatit)

opiaatit ovat mitä tahansa unikkokasvin pihkasta peräisin olevia riippuvuutta aiheuttavia huumausaineita. Opiaatit ovat kipulääkkeitä (kivun vähentäjiä), jotka vaikuttavat masentamalla keskushermostoa. Ne voivat myös lamauttaa hengityselimiä. Lääkärit määräävät niitä usein vakavaan tai krooniseen kipuun. Opiaatit ovat hyvin koukuttavia sekä fyysisesti että psyykkisesti. Vain lyhyen ajan käyttö johtaa yleensä riippuvuuteen. Joitakin yleisesti käytettyjä opiaatteja ovat: kodeiini, Darvon, heroiini, metadoni, morfiini, oopiumi, Percodan, Talwin, Dilaudidi ja Demerol. Opiaateista käytetään yleisesti nimitystä”downers”. Opiaatit voivat esiintyä monissa muodoissa: valkoinen jauhe tai kiteet; pienet valkoiset, keltaiset tai oranssit pillerit; suuret värikkäät kapselit; kirkas neste ja tummanruskeat, tahmeat tangot tai pallot. Heroiini on suurin osa laittomasta opiaattien väärinkäytöstä. Joitakin opiaattien käytön fyysisiä merkkejä ovat: äärimmäinen ruokahaluttomuus ja painonmenetys, neulan jäljet tai pistot, mustat ja siniset merkit ”ihon poksahtamisesta”, arvet suonissa, kouristukset, pahoinvointi, oksentelu, liiallinen raapiminen ja kutina, liiallinen hikoilu, ummetus, raa ’ at, punaiset sieraimet nuuskaamisesta, nuha, pistelevät pupillit ja vetiset silmät, heikentynyt näkö, uneliaisuus, euforia, transsimaiset tilat, liiallinen jano, vapina, Nykiminen, hoitamaton ulkonäkö, voimakas kehon haju, ärtyneisyys, vilunväristykset; lieviä hallusinaatioita ja letargiaa. Opiaatit vähentävät keskittymiskykyä, aistien ja motorisia kykyjä, aiheuttavat irrationaalista käyttäytymistä, masennusta, vainoharhaisuutta ja muita psykologisia poikkeavuuksia.

bentsodiatsepiinit (BZO)

luokitellaan myös masennuslääkkeiksi, bentsodiatsepiineja käytetään terapeuttisesti sedaation tuottamiseen, unen aikaansaamiseen, ahdistuksen ja lihaskouristusten lievittämiseen sekä kouristuskohtausten ehkäisyyn. Yleensä bentsodiatsepiinit toimivat unilääkkeinä suurina annoksina, anksiolyytteinä maltillisina annoksina ja sedatiiveina pieninä annoksina. Barbituraattien tavoin bentsodiatsepiinit eroavat toisistaan siinä, että niiden vaikutus on Ho fast the or take effe zegt ja Ho-long the effe ments last. Lyhyt manting bentsodiatsepiinit, käytetään unettomuuden hoitoon, in pozlude estatsolaami (ProSom), fluratsepaami (Dalmane), rikatsepaami (Doral), tematsepaami (Restoril) ja triatsolaami (Hal Oeditsepam). Bentsodiatsepiinien pitkäkestoisempia vaikutuksia ovat alpratsolaami (Xanax), klooridiatsepoksidi (Librium), kloratsepaatti (Tranxene), diatsepaami (Valium), halatsepaami (Paxipam), loratsepaami (Ativan), oksatsepaami (Serax) ja Pratsepaami (Centrax). Bentsodiatsepiinien väärinkäyttö johtuu ensisijaisesti alkoholimyrkytystä toistavasta” korkeasta ” määrästä. Noin 50 prosenttia narkoottisen tai kokaiiniriippuvuuden vuoksi hoitoon tulevista kertoo käyttävänsä myös bentsodiatsepiineja väärin.

metadoni (MTD)

vaikkakin kemiallisesti toisin kuin morfiini tai heroiini, metadoni tuottaa monia samoja vaikutuksia. Metadonia käytetään nykyään pääasiassa narkoottisen riippuvuuden hoitoon. Metadonin vaikutukset ovat pitkäkestoisempia kuin morfiinipohjaisten lääkkeiden. Metadonin vaikutus voi kestää jopa 24 tuntia, mikä mahdollistaa annostelun vain kerran päivässä heroiinin vieroitus-ja huolto-ohjelmissa. Ironista kyllä, metadoni, jota käytetään huumausaineriippuvuuden hillitsemiseen, on usein väärin käytetty huumausaine, jota tavataan usein laittomilla markkinoilla, ja metadoni on yhdistetty useisiin yliannostuskuolemiin.

trisyklisiä masennuslääkkeitä (TCA)

trisyklisiä masennuslääkkeitä on määrätty 1950-luvulta lähtien masennukseen ja pakko-oireisiin. Viime aikoihin asti TCAs oli ensisijainen valinta lääkäreiden valtaosa ihmisiä, joilla on vakavia masennushäiriöitä. Ironista kyllä TCAs määrätään usein huumeriippuvuuden ja vieroitusoireiden ja erityisesti alkoholismin oireenmukaiseen hoitoon. Trisykliset masennuslääkkeet toimivat nostamalla serotoniinin ja noradrenaliinin pitoisuuksia aivoissa hidastamalla hermosolujen takaisinoton eli uudelleenabsorption nopeutta. Yleensä TCAs otetaan pitkän ajan kuluessa, koska lääkkeiden tulokset ovat asteittaisia. Koska TCAS voi aiheuttaa vakavia sydänkomplikaatioita, se voi olla tappava, jos sitä käytetään väärin suurilla annoksilla. TCAS: n väärinkäyttö voi olla seurausta uusiutumisen pelosta eikä mistään psyko-farmakologisesta vaikutuksesta, mutta TCA: n väärinkäytön mahdollisuus on vakiintunut, koska lääkkeet ovat selkeästi määritelleet euforisen psykologisen ja stimuloivan fysiologisen toiminnan kroonisen käytön tapauksissa. Generic and brand names of the tricyclic antidepressants include Adapin, Amitriptyline, Amoxapine, Asendin, Desipramine, Doxepin, Elavil, Imipramine, Ludiomil, Maprotiline, Norpramin, Nortriptyline, Pamelor, Pertofrane, Protriptyline, Sinequan, Surmontil, Tofranil, and Vivactil. Any comprehensive drug screening program should include a TCA panel.

OXYCODONE (OXY)

Pharmaceutical drugs Percodan, Percocet, Roxicodone, Oxycontin. Vaikka oksikodoni luokitellaan Opiaatiksi, sen kemiallinen rakenne ja metaboliitti edellyttävät erillistä Opiaattitestiä, jonka herkkyyden toteamistaso on huomattavasti korkeampi kuin tavanomaisessa Opiaattihuumetestissä. Näin ollen positiivinen testitulos vahvistaa oksikodonin lisäksi myös muita opiaatteja. Tässä suhteessa Oksikodonitesti ei ole oksikodonispesifinen, mutta opiaattispesifinen, koska oksikodonin/opiaatin käyttö voidaan havaita vaaditulla suuremmalla herkkyystasolla, kun taas tavanomaisen opiaattitestin 2000 ng/ml: n herkkyystasolla oksikodonia ei havaita. Oksikodonia määrätään yleensä suun kautta otettavana pillerinä analgeettisen Puskuriasetaminofeenin kanssa. Parasetamoli, 4 ’ – hydroksiasetanilidi, on ei-opiaatti, ei-salisylaattianalgeetti ja antipyreettinen aine, joka esiintyy valkoisena, hajuttomana, kiteisenä jauheena, jolla on hieman karvas maku. Sen molekyylikaava on C8H9NO2. Sen molekyylipaino on 151,17. Oksikodonikomponentti on 14-hydroksidihydrokodeinoni, valkoinen, hajuton, kiteinen jauhe, jolla on suolainen, karvas maku. Se on johdettu oopiumialkaloidi thebaiinista. Sen molekyylikaava on C18H21NO4 * HCl. Sen molekyylipaino on 351,83.

propoksifeeni (PPX)

PPX on narkoottinen analgeettinen yhdiste, jonka rakenne muistuttaa metadonia. Kipulääkkeenä propoksifeeni voi olla 50-75-prosenttisesti yhtä voimakas kuin oraalinen kodeiini. Darvocettm, yksi lääkkeen yleisimmistä tuotenimistä, sisältää 50-100 mg propoksifeeni napsylaattia ja 325-650 mg parasetamolia. Propoksifeenin huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 1-2 tunnin kuluttua annoksesta. Yliannostustapauksessa veren propoksifeenipitoisuudet voivat nousta huomattavasti korkeammiksi. Ihmisillä propoksifeeni metaboloituu N-demetylaation kautta norpropoksifeeniksi. Norpropoksifeenin puoliintumisaika on pidempi (30-36 tuntia) kuin kantapropoksifeenin (6-12 tuntia). Toistuvien annosten yhteydessä havaittu norpropoksifeenin kertyminen saattaa suurelta osin aiheuttaa toksisuutta.

marihuana (THC)

Tetrahydrokannibinoli (THC) on marihuanan vaikuttava aine. Marihuanaa, hallusinogeenia, nautitaan yleisesti tupakoimalla, mutta sitä saatetaan myös syödä. Marihuana saattaa heikentää oppimis-ja koordinaatiokykyä. Marihuana on yleisimmin nuorten ja nuorten aikuisten valitsema huume. Marihuanan hallusinogeeninen vaikutus voi johtaa järjettömään käyttäytymiseen, sekavuuteen ja vainoharhaisuuteen. Pienet THC-pitoisuudet säilyvät virtsassa havaittavana pitoisuutena useita päiviä tupakoinnin jälkeen. Marihuana on yleisin viihdehuume.

kokaiini (COC)

Kokaiini on valmistettu kokapensaan lehdistä. Sen vaikutuksia ovat valppaus, valveillaolo, lisääntynyt energia ja yleinen euforian tunne. Kokaiinia voidaan polttaa, hengittää (”nuuskata”) tai ruiskuttaa. Kokaiini voi olla hyvin riippuvuutta aiheuttava huume. Kokaiini metaboloituu elimistössä kemialliseksi yhdisteeksi Bentsoyylekgoniiniksi.

barbituraatit (BAR)

yleisesti masennuslääkkeiksi luokitellut barbituraatit aiheuttavat huomattavan samankaltaisen humalatilan kuin alkoholimyrkytys. Oireita ovat epäselvä puhe, motorisen koordinaation menetys ja heikentynyt arvostelukyky. Annoksesta, taajuudesta ja käytön kestosta riippuen voi kehittyä nopeasti toleranssi, fyysinen riippuvuus ja psyykkinen riippuvuus barbituraateista. Barbituraatin väärinkäyttäjät suosivat lyhytvaikutteisia ja välivaikutteisia barbituraatteja pentobarbitaalia (Nembutaali), secobarbitaalia (Seconal) ja amobarbitaalia (Amytaali). Muita lyhyt-ja välivaikutteisia barbituraatteja ovat butalbitaali (Fiorinal, Fioricet), butabarbitaali (Butisoli), talbutaali (Lotusaatti) ja aprobarbitaali (Aluraatti). Oraalisen annon jälkeen vaikutus alkaa 15-40 minuutissa ja kestää 6 tuntia.

ECSTACY (XTC)

Metyleenidioksimetamfetamiini (ekstaasi) on muuntohuume, jonka saksalainen lääkeyhtiö syntetisoi ensimmäisen kerran vuonna 1913 lihavuuden hoitoon. Ne, jotka käyttävät lääkettä, raportoivat usein haittavaikutuksista, kuten lisääntyneestä lihasjännityksestä ja hikoilusta. MDMA ei ole selkeästi stimulantti, vaikka sillä on amfetamiinilääkkeiden tavoin kyky nostaa verenpainetta ja sykettä. MDMA ei tuota joitakin havainnollisia muutoksia muodossa lisääntynyt herkkyys valolle, vaikeus keskittyä, ja näön hämärtyminen joillakin käyttäjillä. Sen vaikutusmekanismin arvellaan tapahtuvan välittäjäaine serotoniinin vapautumisen kautta. MDMA voi myös vapauttaa dopamiinia, vaikka yleinen mielipide on, että tämä on lääkkeen toissijainen vaikutus. MDMA: n levinnein vaikutus, joka esiintyy lähes kaikilla ihmisillä, jotka ovat ottaneet kohtuullisen annoksen lääkettä, on leukojen puristaminen. Oireenmukaiset ja biologiset vasteet MDMA: lle ovat samankaltaisia kuin metamfetamiinin tuottamat.

FENSYKLIDIINI (PCP)

Fensyklidiinihydrokloridi (tai PCP), joka tunnetaan myös nimellä ”enkelipöly”, on hallusinogeeni. PCP otetaan yleisesti suun kautta, Hengitettynä, ”nuuskaamalla” tai injektiona. Tämän lääkkeen vaikutukset ovat arvaamattomia ja vaihtelevia. Käyttäjillä voi olla merkkejä euforiasta, ahdistuksesta, rentoutumisesta, voimistumisesta, ajan ja tilan vääristymistä, paniikista tai aistiharhoista. PCP: n käyttö voi johtaa vainoharhaisuuteen ja äärimmäiseen irrationaaliseen käyttäytymiseen. Aikoinaan suosittu PCP: n käyttö on vähentynyt dramaattisesti viime vuosina, eikä sitä enää pidetä merkittävänä väärinkäyttölääkkeenä.