systém krevních skupin Kell, klasifikace lidské krve na základě přítomnosti různých antigenů kódovaných genem kel na povrchu červených krvinek. Systém, objevil v roce 1946, se vyznačuje vysokým stupněm polymorfismu (genetické změny), a tím studií Kell antigeny poskytly vhled do vývoje polymorfních znacích v rámci lidské evoluce. Protilátky generované proti antigenům v systému Kell mohou způsobit transfuzní reakce a erythroblastosis fetalis; po systémech Rh a ABO je systém Kell třetí nejčastější krevní skupinou, která způsobuje tyto reakce.

celkem existuje 25 kell antigenů, z nichž všechny jsou kódovány genem kel. Dvě primární, kodominantní alely genu kel zahrnují k A k, které kódují antigeny k (Kell) a k (Cellano). Antigen k je běžný, vyskytující se u více než 90 procent černochů a bílých. Polymorfismy v genu kel způsobují vznik různých antigenů, včetně antigenů Jsa a Jsb. Antigen Jsb se nachází ve 100 procentech bílých a 80 procentech černochů. Mezi další kellovy antigeny patří Kpa (Penney) a Kpb (Rautenberg).

Kell antigeny se obvykle spojují s proteinem zvaným Kx na povrchu červených krvinek. U některých lidí chybí protein Kx, což má za následek Mcleodův syndrom. Charakteristiky tohoto syndromu zahrnují akantokytózu (trnité projekce na červených krvinkách)a sníženou expresi antigenu Kell. Tyto abnormality často vedou k defektům funkce svalů a nervů, které se projevují jako neuspořádaný pohyb, psychické poruchy a ztráta reflexů.