DÁVKOVÁNÍ

Parenterální:

Intravenózní podání: Rozpusťte 500,000 polymyxin B (polymyxin b sulfate) jednotek v 300 až 500 mL roztoku pro parenterální injekční dextróza 5% pro kontinuální kapání.

Dospělí a děti: 15 000 až 25 000 jednotek / kg tělesné hmotnosti / den u jedinců s normální funkcí ledvin.Toto množství by mělo být sníženo z 15 000 jednotek/kg směrem dolů u jedinců s poruchou funkce ledvin. Infuze mohou být podávány každých 12 hodin; celková denní dávka však nesmí překročit 25 000 jednotek / kg / den.

kojenci: kojenci s normální funkcí ledvin mohou dostávat až 40 000 jednotek/kg / den bez nežádoucích účinků.

intramuskulární: nedoporučuje se rutinně kvůli silné bolesti v místě vpichu, zejména u kojenců a dětí. 500 000 jednotek polymyxinu B se rozpustí ve 2 mL sterilní vody pro injekci nebo injekci chloridu sodného nebo prokain hydrochloridu 1%.

Dospělí a děti: 25 000 až 30 000 jednotek / kg / den.To by mělo být sníženo v případě poškození ledvin.Dávka může být rozdělena a podávána buď ve 4 nebo 6 hodinových intervalech.

kojenci: kojenci s normální funkcí ledvin mohou dostávat až 40 000 jednotek/kg / den bez nežádoucích účinků.

Poznámka: dávky až 45 000 jednotek / kg / den byly použity v omezených klinických studiích při léčbě předčasně narozených dětí a novorozenců na sepsi způsobenou Ps aeruginosa.

intratekální: léčba volby pro Ps aeruginosameningitidu. Rozpusťte 500 000 jednotek polymyxinu B (polymyxin B sulfát) v 10 mL injekce chloridu sodného USP pro 50 000 jednotek na mL dávkovací jednotku.

Dospělí a děti starší 2 let: Dávkování je 50 000 kusů jednou denně intratekálně za 3 až 4 dny, pak 50.000 jednotek jednou každý druhý den po dobu nejméně 2 týdnů po kultur mozkomíšního moku jsou negativní a obsah cukru se vrátil do normálu.

děti do 2 let: 20 000 jednotek jednou denně, intratekálně po dobu 3 až 4 dnů nebo 25 000 jednotek jednou za druhý den. Pokračujte dávkou 25 000 jednotek jednou za druhý den po dobu nejméně 2 týdnů poté, co jsou kultury mozkomíšního moku negativní a obsah cukru se vrátil do normálu.

V zájmu bezpečnosti by roztoky pro parenterální použití měly být uchovávány v chladničce a veškeré nepoužité části by měly být zlikvidovány po 72 hodinách.

Aktuální:

Oční: Rozpustit 500,000 polymyxin B (polymyxin b sulfate) jednotek ve 20 až 50 mL sterilní vody pro injekce nebo roztokem chloridu sodného USP pro 10 000 do 25 000 jednotek / mL koncentrace.

pro léčbu infekcí oka Ps aeruginosa je koncentrace 0, 1% až 0.25 procent (10 000 jednotek až 25 000 jednotek na mL) se podává 1 až 3 kapky každou hodinu, což zvyšuje intervaly podle odpovědi.

subkonjunktivální injekce až 100 000 jednotek / den může být použita k léčbě infekcí Ps aeruginosa rohovky a spojivky.

Poznámka: Vyhněte se celkové systémové a oční instilaci nad 25 000 jednotek / kg / den.

JAK DODÁVANÉ

Polymyxin B pro Injekce (polymyxin b (polymyxin b sulfate) sulfát) , 500,000 polymyxin B (polymyxin b sulfate) jednotek v jedné injekční lahvičce je dodáván v gumovou zátkou skleněná lahvička s flip-off uzávěrem, krabička 10, NDC 55390-139-10.

doporučení pro uchovávání

před rekonstitucí: uchovávejte při kontrolované pokojové teplotě 15 ° až 30°C(59° až 86°F).

Chraňte před světlem. Uchovávejte v krabičce až do doby použití.

po rekonstituci: Přípravek musí být uchováván v chladničce v rozmezí 2° až 8°C (36° až 46 ° F) a Nepoužitá část musí být zlikvidována po 72 hodinách.