Generic Name: cefdinir

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizovány dne 24. Května 2020.

• spotřebitel
• Profesionální
• FAQ

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích o cefdiniru. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní značku Omnicef.

pro spotřebitele

platí pro cefdinir: orální tobolky, perorální prášek pro pozastavení

Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s jeho potřebné účinky, cefdinir (aktivní látky obsažené v Omnicef) může způsobit, že některé nežádoucí účinky. I když ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.

poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků při užívání cefdinir:

běžné

• Průjem

Vzácné

• Černý, dehtové stolice
• bolesti na hrudi
• zimnice
• kašel
• horečka
• bolestivé nebo obtížné močení
• dušnost
• bolest v krku
• boláky, vředy, nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech
• oteklé žlázy
• neobvyklé krvácení nebo podlitiny,
• neobvyklá únava nebo slabost

Výskyt není znám

• Břišní nebo žaludeční křeče nebo citlivost
• záda, nohy, nebo bolesti žaludku
• krvácení dásní
• puchýře, peeling, nebo uvolnění kůže
• nadýmání
• krev v moči nebo stolici
• krvácení z nosu
• krvavá nebo zakalená moč
• krvavý, černé nebo dehtové stolice
• modré rty, nehty, nebo kůže
• podlitina
• bolest na hrudi nebo nepohodlí,
• jíl-barevné stolice
• studená, vlhká kůže
• zmatek.
• kašel nebo zvracení krve
• praskliny v kůži
• tmavě zbarvená moč,
• průjem, vodnaté a těžké, což může být také krvavý
• obtížné nebo ustaraný dýchání
• obtíže s dýcháním nebo polykáním
• rozšířené žíly na krku
• závratě
• extrémní únava
• rychlý srdeční tep
• rychle, slabý puls
• pocit nepohodlí
• obecné tělo otok
• obecné únava a slabost
• hlava
• těžší menstruační období
• vysoká horečka
• kopřivka
• chrapot
• zvýšená žízeň
• zánět kloubů
• nepravidelné dýchání
• nepravidelný srdeční tep
• nepravidelné, rychlé, nebo pomalé nebo mělké dýchání
• svědění
• bolesti kloubů nebo svalů
• světlo-barevné stolice
• točení hlavy
• ztráta chuti k jídlu
• ztráta vědomí
• ztráta tepla z těla
• bolesti svalů
• svalové křeče nebo křeče
• svalová bolest nebo ztuhlost
• nevolnost nebo zvracení
• noisy dýchání
• krvácení z nosu
• bolest v kotníku nebo kolena
• bolest nebo nepohodlí v paže, čelisti, zad nebo krku
• bolestivé červené boule pod kůži, většinou na nohou,
• bledá kůže
• trvalé krvácení nebo vytékání z místa vpichu, úst nebo nosu
• určit červené skvrny na kůži
• problémy s krvácení nebo srážení krve
• otoky nebo otoky víček nebo kolem očí, obličeje, rtů, nebo jazyka
• vyrážka
• červená kožní léze, často s fialovým centrum
• červené, podrážděné oči
• červená, oteklé kůže
• šupinatá kůže
• záchvaty
• těžká bolest žaludku
• pomalé nebo nepravidelné dýchání
• náhlý pokles množství moči
• pocení
• otok obličeje, prsty, nohy, nebo nižší nohy
• zduření lymfatických žláz
• tlak na hrudi
• nepříjemný dech, zápach
• neobvyklé hubnutí
• pravé horní části břicha nebo bolest žaludku
• zvracení krve
• přibývání na váze
• sípání
• žluté oči nebo kůže

Nežádoucí účinky, které vyžadují okamžitou lékařskou pozornost

Některé vedlejší účinky cefdinir může dojít, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby odeznít, protože se vaše tělo přizpůsobí léčivému přípravku. Váš zdravotnický pracovník vám může také sdělit způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.

poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud máte k nim jakékoli dotazy:

Méně časté

• Svědění pochvy nebo genitální oblasti
• bolesti při pohlavním styku
• tlusté, bílý vaginální výtok bez zápachu nebo s mírným zápachem
• vaginální kvasinkové infekce

Vzácné

• Kyseliny nebo kyselé žaludeční
• říhání
• zácpa
• sucho v ústech
• přebytečného vzduchu nebo plynu v žaludku nebo střev
• plné pocit
• pálení žáhy
• zvýšení tělesné pohyby
• zvýšená jasné, nebo bílé poševní výtok
• zažívací potíže
• nedostatek nebo ztráta síly
• předávání plynu
• vyrážka s plochou lézí nebo malé vyvýšené léze na kůži
• spavost nebo neobvyklá ospalost
• bolestivost nebo zarudnutí kolem nehtů a nehty na nohou
• žaludeční potíže, nevolnost, nebo bolesti
• nelze spát

Výskyt není znám

• Pálení, suché, nebo svědění očí,
• výtok, nadměrné slzení
• zarudnutí, bolest nebo otok oka, oční víčko, nebo vnitřní obložení víčko
• otok nebo zánět v ústech

Pro Zdravotnické pracovníky

se Vztahuje na cefdinir: orální tobolky, perorální prášek pro rekonstituci

Gastrointestinální

Červeno-barevné stolice došlo, když cefdinir (aktivní látky obsažené v Omnicef) byla přijata s železo-obsahovat produkty, a může být vzhledem ke vzniku nevstřebatelné komplexy v GI traktu.

Přecitlivělost

Hypersenzitivní reakce spojené s cefalosporinová třídy antibiotik součástí alergické reakce, anafylaxe, Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme a toxické epidermální nekrolýzy. Nežádoucí účinky hlášené v průběhu postmarketingového sledování s cefdinir (aktivní látky obsažené v Omnicef) bez ohledu na příčinnou souvislost, zahrnovaly anafylaxi (vzácně fatální), reakce podobné sérové nemoci, Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy.

dermatologické

dermatologické nežádoucí účinky zahrnovaly vyrážku (0, 9%) a svědění (0, 2%). Nežádoucí účinky hlášené v průběhu postmarketingového sledování s cefdinir (aktivní látky obsažené v Omnicef) bez ohledu na příčinnou souvislost, zahrnuli exfoliativní dermatitida, erythema multiforme, erythema nodosum.

Pohlavní

Nervového systému

Nervového systému nežádoucí účinky zahrnovaly bolesti hlavy (2%), závratě (o 0,3%), nespavost (o 0,2%), astenie (o 0,2%) a somnolence (o 0,2%). Některé cefalosporiny byly spojeny se záchvaty u pacientů s poruchou funkce ledvin. Nežádoucí účinky hlášené po uvedení přípravku na trh s cefdinirem (léčivou látkou obsaženou v přípravku Omnicef) bez ohledu na příčinnou souvislost zahrnovaly ztrátu vědomí.

Hematologické

Hematologické nežádoucí účinky zahrnovaly zvýšené lymfocyty (1%), snížené lymfocyty (o 0,2%), zvýšení počtu bílých krvinek (o 0,9%), snížení počtu bílých krvinek (o 0,7%), zvýšení počtu eosinofilů (o 0,7%), pokles hemoglobinu (o 0,3%), zvýšení polymorfonukleárních neutrofilů (o 0,3%), snížil polymorfonukleárních neutrofilů (0.2%), a zvýšil krevní destičky (o 0,2%). Nežádoucí účinky hlášené v průběhu postmarketingového sledování s cefdinir (aktivní látky obsažené v Omnicef) bez ohledu na příčinnou souvislost, zahrnuli granulocytopenie, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, idiopatická trombocytopenická purpura, hemolytická anémie, krvácení tendence, poruchou koagulace, a diseminované intravaskulární koagulace. Cefalosporiny jako třída byly spojeny s aplastickou anémií, hemolytickou anémií, prodlouženým protrombinovým časem, krvácením, neutropenií, pancytopenií a agranulocytózou.

metabolické

jaterní

jaterní nežádoucí účinky spojené s cefalosporiny jako třídou zahrnovaly jaterní dysfunkci, včetně cholestázy. Nežádoucí účinky hlášené v průběhu postmarketingového sledování s cefdinir (aktivní látky obsažené v Omnicef) bez ohledu na příčinnou souvislost, zahrnovaly akutní hepatitida, cholestáza, fulminantní hepatitidy, selhání jater, žloutenka, zvýšení amylázy.

renální

renální nežádoucí účinky spojené s cefalosporiny jako třídou zahrnovaly renální dysfunkci a toxickou nefropatii. Nežádoucí účinky hlášené v průběhu postmarketingového sledování s cefdinir (aktivní látky obsažené v Omnicef) bez ohledu na příčinnou souvislost, zahrnovaly akutní renální selhání a nefropatie.

oční nežádoucí účinky hlášené po uvedení přípravku na trh s cefdinirem (léčivou látkou obsaženou v přípravku Omnicef) bez ohledu na příčinnou souvislost zahrnovaly zánět spojivek.

Dýchacích

Respirační nežádoucí účinky hlášené po uvedení přípravku na trh zkušenosti s cefdinir (aktivní látky obsažené v Omnicef) bez ohledu na příčinnou souvislost, zahrnovaly akutní respirační selhání, astma útok, drogami vyvolané pneumonie, eozinofilní pneumonie, idiopatická intersticiální pneumonie.

Ostatní

Nežádoucí účinky hlášené po uvedení přípravku na trh zkušenosti s cefdinir (aktivní látky obsažené v Omnicef) bez ohledu na příčinnou souvislost, zahrnovaly horečku, šok, pocit udušení, a obličeje a otok hrtanu.

Kardiovaskulární

Kardiovaskulární nežádoucí účinky hlášené po uvedení přípravku na trh zkušenosti s cefdinir (aktivní látky obsažené v Omnicef) bez ohledu na příčinnou souvislost, zahrnovaly srdeční selhání, bolest na hrudi, infarkt myokardu, hypertenze, a alergické vaskulitidy.

Pohybového aparátu

Pohybového nežádoucí účinky hlášené po uvedení přípravku na trh zkušenosti s cefdinir (aktivní látky obsažené v Omnicef) bez ohledu na příčinnou souvislost, zahrnuli mimovolní pohyby a rhabdomyolýzy.

u jiných

geriatrických pacientů byla hlášena nižší četnost nežádoucích účinků, včetně průjmu, než u mladších pacientů.

Nejčastější otázky

• Cefdinir – Mohou kapsli být zlomené otevřít a sypané na jídlo?

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.

některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit FDA.

Medical Disclaimer