příchod nové třídy léků známých jako biologika způsobil revoluci v léčbě revmatoidní artritidy (RA). Tyto léky, mezi něž patří Cimzia, Enbrel, Humira, Kineret, Orencia, Remicade, Rituxan a Simponi, musí být podávány injekčně nebo intravenózní infuzí v ordinaci nebo nemocnici. Mohou být také drahé a nejsou vždy kryty pojištěním.

z těchto důvodů a více, pracují vědci na vývoji orální biologics — biologics můžete brát jako prášek.

RA, autoimunitní onemocnění postihující 2 miliony lidí, se stane, když se tělo zapojí do přátelské palby proti vlastním kloubům a tkáním, což způsobuje zánět, bolest a poškození kloubů. Léky nazývané antirevmatika modifikující onemocnění (DMARD) a biologika zastavují progresi RA, snižují zánět a zastavují poškození kloubů.

„To býval, že naše čekárny jsou plné pacientů s deformitami na vozíku a některé, jejichž ruce byly tak deformované, že se ani nepodíval, jako jsou ruce, a nechceme vidět, že už hlavně proto, že z biologických materiálů,“ říká Dalitské Ashany, MD, revmatolog v Hospital for Special Surgery v New York City.

nicméně, ona říká, mnoho lidí s RA odolávat dostat injekce a IVs-jediný způsob, jak biologické látky jsou k dispozici . To by bylo mnohem jednodušší, být schopen přijmout biologických materiálů ve formě tablet, než muset aplikovat léky nebo jít do nemocnice na infuze.

„pilulky jsou také mnohem levnější než injekce a infuze,“ říká. „Pojišťovny nás nutí projít obručemi, abychom dokázali, že pacienti s RA potřebují léky, a někteří si je nemohou dovolit bez krytí.“

Biologika se vyrábí pomocí velkých proteinových molekul, které jsou převzaty z živých věcí. To zahrnuje složitější a nákladnější výrobní proces. Generické verze by byly levnější, ale tyto léky jsou tak nové, že jsou také chráněny patentem. Kromě toho FDA nemá zaveden proces schvalování generických biologických látek.