Merkelová Buňky – Patofyziologie – přehled
Rukopis přijat dne :14. srpna 2016
Zveřejněny on-line na: —
Jak Citeclose | Publikace Historyclose
Aravindha Babu, L. Malathi, S. Janani a. S. Leena Sankari
Oddělení Orální Patologie, Sree Balaji Zubní College a Nemocnice, Bharath University, Pallikaranai, Chennai – 600100.
DOI : https://dx.doi.org/10.13005/bpj/1023
Abstrakt
cílem této recenze je vědět o funkci, theoritical pozadí a klinický význam merkelová buňky. Původ Merkelové buňky je považován za derivát neurálního hřebenu. Zatímco jiní říkali, že je odvozen od fetálních epidermálních keratinocytů. Merkelové buňky se nacházejí v bazální vrstvě orálního epitelu. Merkelová buňka, na rozdíl od melanocytů a Langerhansových buněk, není dendritická. Jsou soustředěny v oblasti citlivé na dotek, chlupaté kůže a sliznice. Tento přehled poskytuje informace o původu, rozdělení, barvení a ultrastructure a funkce merkelová buňky,
Klíčová slova
imunohistochemie; lymfatické metastázy; spinocelulární karcinom
Stáhnout tento článek jako:
Zkopírujte následující citovat tento článek:
Babu, Malathi L, Janani S, Sankari S. L. Merkel Buňky – Patofyziologie – přehled. Biomed Pharmacol J 2016; 9(2).
Zkopírujte následující uvést tuto adresu URL:
Babu, Malathi L, Janani S, Sankari S. L. Merkel Buňky – Patofyziologie – přehled. Biomed Pharmacol J 2016; 9(2). Biomed Pharmacol J 2016; 9(2). Dostupné z: http://biomedpharmajournal.org/?p=8137
Úvod
Merkelové buňky se nacházejí na bazálních buňkách perorálního epitelu. Jedná se o specializovanou nervovou buňku citlivou na tlak. Reaguje na dotek. Nejčastěji se vyskytuje v žvýkací sliznici. Chybí v sliznici sliznice. Liší se od ostatních ne keratinocytů tím, že nejsou dendritické… jeho jádro vykazuje charakteristickou tyčinku a také obsahuje četné elektronové husté granule. Migrují z buněk neurálních hřebenů. Jsou smyslové a reagují na dotek.
původ
jsou odvozeny ze dvou hypotéz-1. Hypotéza původu neurálního hřebenu, 2. Hypotéza epidermálního původu. Moll et al., (1990) také ukázal, že MCs při xenografování z lidské epidermis na dermis nahých myší, které byly zbaveny nervových prvků.1, 2 a 3 to ukazuje, že jsou odvozeny od epidermální. Merkelové buňky jsou spojeny s nervovými prvky. Jsou kmenové buňky diferencované a nemají mitotickou aktivitu.
distribuce
nacházejí se v některých částech sliznice a kůže. Mají průměr asi 10 µm a nacházejí se ve vrstvě stratum basale epidermis. Má sub sousední nervové tkáně a jsou spojeny s nervovými buňkami. Jedná se o specializované receptorové buňky citlivé na nervový tlak. Nejčastěji se vyskytují v žvýkací sliznici a chybí v sliznici sliznice. Jsou soustředěny v chlupaté kůži, Lysé kůži a na určitých místech sliznice.4 existuje distribuce variací hustoty těchto buněk. Nacházejí se husté v palmárním aspektu ruky, nohou a plantárním aspektu prstů. V ústní dutině se nacházejí v hustém rtu, přední části tvrdého patra a dásně. Tyto oblasti se podílejí na hmatovém vnímání a také jsou hojné v oblastech kůže vystavených slunci.
Barvení
H & E barvení merkelová buňky jsou těžko identifikovat. Mohou být viděny speciálními barvicími technikami, pravděpodobně periodickou kyselinou Schiff. Husté granule přítomny skvrny pozitivně pro neuroendokrinní markery – chromgranin A, neuron specifické enolázy a synaptophysin. Tyto markery jsou adjuvans pro diagnostiku. Látka-p někdy vykazuje proměnlivou pozitivitu. Ve světelném mikroskopu vykazuje CK-20 vyšší specificitu5 někdy mohou být identifikovány začleněním fluorescenčních barviv.
ultrastruktura
nacházejí se na bazální membráně. Oni jsou non-dendritické, řídké desmozomy a tonofilamenta. Vykazují vlastnosti elektronové husté vezikuly a související nervový axon. Jádro vykazuje hlubokou invaginaci a charakteristickou tyčinku. Obsahují také četné elektronové husté granule umístěné výhradně v cytoplazmě. Mezi axonovými terminály a merkelovými buňkami je typ spojení mezilehlý. Funkce těchto granulí není známa a jsou obarveny pasem. Ukazují páteř jako výčnělky někdy nazývané mikrovilli. Měří 2,5 mm na délku a 80-120 nm v průměru.6 cytoplazma obsahuje střední vláknitý cytoskelet a má nízkou mikroskopickou hustotu.
Funkce
k Dispozici jsou tři hlavní funkce merkelová buňky,
Somatosensation
Endokrinní funkce
Chemoterapie pocit,
Somatosensation
tvoří komplex s aferentní somatosenzorické tvořit pomalu přizpůsobení dotykové receptory. Jsou smyslové buňky, které přenášet mechanické podněty a pak přes neurotransmise komunikují s aferentní senzorické. Jsou to citlivé receptorové buňky.7
endokrinní funkce
protože vylučují různé aminy a polypeptidové hormony, mají endokrinní funkce. Ukládají hormony v cytoplazmatických granulích, které jsou viditelné elektronovou mikroskopií. Bylo prokázáno, že morfologie sekreční granula endokrinních buněk byly podobné husté jádro granule merkelová buňky 8
Chemosensation
mají nociceptivní funkce zprostředkované volných nervových zakončení. Bolest se přenáší volnými nervovými zakončeními. Látka-P a peptid související s kalcitoninovým genem reaguje na fyzikální nebo chemické podráždění. Jsou mediátorem nociceptivních informací 9
karcinom Merkelových buněk
jsou agresivní malignitou se špatnou prognózou. Jsou klinicky diagnostikovány v době klinické prezentace. Jsou to většinou modré nebo červené, nevýrazné, osamělé, kopulovité uzliny, které jsou pevné. Diferenciální diagnostika zahrnuje-bazocelulární karcinom, spinocelulární karcinom, pyogenní granulom. Diagnostika pomocí rutinní H & E a imunohistochemie. Histologicky zahrnují plnou tloušťku dermis. Vyskytují se hlavně u starších pacientů s rizikem lymfatických metastáz. Mortalita-25% časté v oblasti hlavy a krku a končetin a větší predikce periokulární oblasti. Jsou složeny z malých, kulatých maligních buňek10. Ve většině případů to může být způsobeno tím, merkel cell polyomavirus. Histopatologicky jsou tří typů – trabekulární typ, střední typ a malé buňky typu
Závěr
Tyto buňky se nacházejí v bazální buňky a jsou elektron denzní granula. Většina studií se zaměřuje na neuroendokrinní funkce Merkelových buněk a jejich možnou transformaci na maligní karcinom Merkelových buněk.
- Tachibana T. buňka Merkelové: nedávná zjištění a nevyřešené problémy. Arch Histol Cytol.1995; 58:379–96.
- Tweedle CD. Ultrastruktura vývoje Merkelových buněk u Neuroscience aneurogenních a kontrolních larev obojživelníků (ambystoma). 1978; 3:481–6.
- Moll I, Lane AT, France WW, Moll R. Intra epidermální tvorba Merkelových buněk v xenograftech lidské kůže plodu. J Invest Dermatol. 1990;94:359–64.
- Moll I, Roessler M, Brandner JM, Eispert AC, Houdek P, Moll R. lidské Merkelové buňky-aspekty buněčné biologie, distribuce a funkce.Eur J Cell Biol. 2005; 84:259–71.
- Boot PM, Rowden G, Walsh N. distribuce Merkelových buněk u lidského plodu a dospělých skin.Am J Dermatopathol. 1992;14:391–6.
- Moll I, Roessler M, Brandner JM, Eispert AC, Houdek P, Moll R. lidské Merkelové buňky-aspekty buněčné biologie, distribuce a funkce.Eur J Cell Biol. 2005; 84:259–71.
- Halata Z, Gim M, Baumann KI. Friedrich sigmund Merkel a jeho „Merkelová buňka“, morfologie, vývoj a fyziologie: přehled a nové výsledky.Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol.2003; 271:225–39.
- Hartschuh W, Grube D. Merkelová buňka: člen buněčného systému APUD. Fluorescenční a elektronový mikroskopický příspěvek k neurotransmiterové funkci granulí Merkelových buněk.Arch Dermatol Res. 1979; 265: 115-22.
- Lucarz A, Brand G. aktuální úvahy o Merkelové buňce.Eur J Cell Biol.2007; 86:243–51.
- Gosling W, McKee PH, Mayer RJ. Karcinom Merkelových buněk.J Clin Oncol.2002; 20:588–98.
Leave a Reply