Lipomatózou je věřil být autosomálně dominantní stav, ve kterém více lipomy jsou přítomny na těle. Mnoho diskrétních, zapouzdřených lipomů se tvoří na trupu a končetinách, s relativně málo na hlavě a ramenou. V roce 1993, genetický polymorfismus v lipomy byl lokalizován na chromozomu 12q15, kde HMGIC gen kóduje high-mobility group protein izoformy I-C To je jeden z nejvíce běžně vyskytují mutace v osamělé lipomatous nádorů, ale lipomy často mají více mutací. Reciproční translokace zahrnující chromozomy 12q13 a 12q14 byly také pozorovány uvnitř.

Mediastinální lipomatózou

Endokrinologie

Mediastinální lipomatózou

i když tato podmínka je benigní, někdy to může být velmi bolestivé, v závislosti na umístění lipomy. Někteří pacienti, kteří se zabývají kosmetikou, usilují o odstranění jednotlivých lipomů. Odstranění může zahrnovat jednoduchou excizi, endoskopické odstranění nebo liposukci.

Další subjekty, které jsou doprovázeny více lipomy patří Proteus syndrom Cowden syndrom a související onemocnění v důsledku mutace genu PTEN, benigní symetrické lipomatózou (Madelung onemocnění), Dercum Onemocnění, familiární lipodystrofií, hibernomas, epidurální steroidní injekce s epidurální lipomatózou a familiární angiolipomatosis.