co je Guillain-Barré syndrom (GBS)?

Guillain-Barré syndrom (GBS) je vzácná porucha, při které vlastní imunitní systém člověka poškozuje nervové buňky, což způsobuje svalovou slabost a někdy paralýzu. GBS může způsobit příznaky, které obvykle trvají několik týdnů. Většina lidí se plně zotavuje z GBS, ale někteří lidé mají dlouhodobé poškození nervů. Ve velmi vzácných případech lidé zemřeli na GBS, obvykle na potíže s dýcháním. Ve Spojených státech se odhaduje, že každý rok vyvine GBS 3 000 až 6 000 lidí.

co způsobuje GBS?

přesná příčina GBS je neznámý, ale asi dvě třetiny lidí, kteří vyvíjejí GBS zkušenosti příznaky několik dnů nebo týdnů poté, co byly nemocné s průjmem nebo respirační onemocnění. Infekce bakterií Campylobacter jejuni je jedním z nejčastějších rizikových faktorů pro GBS. Lidé se také mohou vyvinout GBS po chřipce nebo jiných infekcích (jako je cytomegalovirus a virus Epstein Barr). Ve velmi vzácných případech se u nich může vyvinout GBS ve dnech nebo týdnech po očkování.

kdo je ohrožen rozvojem GBS?

každý může vyvinout GBS; je však častější u starších dospělých. Výskyt GBS se zvyšuje s věkem a lidé starší 50 let jsou vystaveni největšímu riziku vzniku GBS.

začátek stránky

jak časté je GBS? Jak časté je to u lidí, kteří byli očkováni proti chřipce?

míra pozadí pro GBS ve Spojených státech je asi 80 až 160 případů GBS každý týden, bez ohledu na očkování. Údaje o souvislosti mezi GBS a sezónním očkováním proti chřipce jsou variabilní a nekonzistentní napříč chřipkovými obdobími. Pokud existuje zvýšené riziko GBS po očkování proti chřipce, je malé, řádově jeden až dva další případy GBS na milion podaných dávek vakcíny proti chřipce.

jak orgány veřejného zdraví vyšetřují případy GBS?

CDC a Food and Drug Administration (FDA) pečlivě sledují bezpečnost vakcín schválených pro použití ve Spojených státech. CDC používá dva primární systémy pro sledování bezpečnosti vakcín proti chřipce:

1. systém hlášení nežádoucích účinků vakcíny (VAERS): systém včasného varování, který pomáhá CDC a FDA sledovat problémy po očkování. VAERS může hlásit možné vedlejší účinky vakcíny kdokoli. Zprávy jsou vítány od všech dotčených osob: například pacientů, rodičů, poskytovatelů zdravotní péče, lékárníků a výrobců vakcín. Obecně zprávy VAERS nemohou určit, zda byla nežádoucí příhoda způsobena vakcínou, ale tyto zprávy mohou pomoci určit, zda je třeba další vyšetřování.

1. bezpečnostní Datalink vakcíny (VSD): Spolupráce mezi CDC a osmi integrovanými zdravotnickými organizacemi, které provádějí průběžné monitorování a výzkum bezpečnosti vakcín.

Další informace o monitorování bezpečnosti vakcíny na adrese monitorování bezpečnosti vakcíny na CDC.